N²-cyclohexyl-6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine | 99191-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²-cyclohexyl-6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
• 英文别名: N²-Cyclohexyl-6-methyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；2-N-cyclohexyl-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 99191-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅
• 分子量: 207.278
• InChiKey: CXLMHPMHMXXNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基胍盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N²-cyclohexyl-6-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  乙酸和三氟乙酸酐与一些取代的盐酸胍的反应

  摘要：

  已经发现胍、环己基胍和1-胍基哌啶的盐酸盐的乙酰化产生取代的三嗪。1-胍基哌啶盐酸盐的三氟乙酰化也产生三嗪，而胍盐酸盐和环己基胍盐酸盐转化为双三氟乙酰基衍生物。同样的三嗪也可以通过适当的双胍酰化得到。

  DOI：

  10.1139/v57-171

文献信息

• DOKINA O. B.; NAUMOVA I. I.; STREPIXEEV YU. A.; VIRIN L. I.; POPOVA I. YU+, ZH. BCEC. XIM. O-BA, 32,(1987) N 1, 115-117
  作者：DOKINA O. B.、 NAUMOVA I. I.、 STREPIXEEV YU. A.、 VIRIN L. I.、 POPOVA I. YU+

  DOI：——

  日期：——
• THE REACTION OF ACETIC AND TRIFLUOROACETIC ANHYDRIDES WITH SOME SUBSTITUTED GUANIDINE HYDROCHLORIDES
  作者：W. F. Cockburn、R. A. B. Bannard

  DOI：10.1139/v57-171

  日期：1957.11.1

  Acetylation of the hydrochlorides of guanidine, cyclohexylguanidine, and 1-guanylpiperidine has been found to yield substituted triazines. Trifluoroacetylation of 1-guanylpiperidine hydrochloride also gives a triazine, whereas guanidine hydrochloride and cyclohexylguanidine hydrochloride are converted to bistrifluoroacetyl derivatives. The same triazines can also be obtained by acylation of the appropriate

  已经发现胍、环己基胍和1-胍基哌啶的盐酸盐的乙酰化产生取代的三嗪。1-胍基哌啶盐酸盐的三氟乙酰化也产生三嗪，而胍盐酸盐和环己基胍盐酸盐转化为双三氟乙酰基衍生物。同样的三嗪也可以通过适当的双胍酰化得到。