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2-bromo-1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethanone | 1030137-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethanone
英文别名
——
2-bromo-1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethanone化学式
CAS
1030137-70-2
化学式
C8H14BrNO
mdl
——
分子量
220.109
InChiKey
IZDKGSZSQBTXHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethanone2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylphenyl]ethanethioamide盐酸 作用下, 以 异丙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以38 mg的产率得到N'-(2,5-dimethyl-4-{[4-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新颖的化合物,该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性,并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团;A 2和A 3相同或不同,独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团;R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基;R 2和R 3相同或不同,独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基;R 4和R 5相同或不同,独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
    公开号:
    US20140155597A1
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文献信息

  • 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:Payne Lloyd James
    公开号:US20110009390A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    该发明提供了式(I)的化合物,以及其在药学和农业上可接受的盐:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
  • 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:Downham Robert
    公开号:US20100056511A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    该发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
  • ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
    申请人:Birch Michael
    公开号:US20110183969A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.
    本发明提供了药物组合物,包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合:其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物,包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
  • 2-[(2-SUBSTITUTED)-IND0LIZIN-3-YL]-2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:F2G Limited
    公开号:EP2097413B1
    公开(公告)日:2013-12-25
  • US8524705B2
    申请人:——
    公开号:US8524705B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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