1,1,3-trimethyl-3-phenyl-[1,3]disiletane | 7550-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-3-phenyl-[1,3]disiletane
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-1-phenyl-1,3-disilacyclobutane；1,1,3-Trimethyl-3-phenyl-1,3-disiletane
• CAS: 7550-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₈Si₂
• 分子量: 206.435
• InChiKey: FKXGWTZPFQVIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-Trimethyl-2,2,4,4-tetrakis(methylsulfanyl)-3-phenyl-1,3-disiletane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以48%的产率得到1,1,3-trimethyl-3-phenyl-[1,3]disiletane
  参考文献：
  名称：

  双[双（甲硫基）硫代甲基]二甲基硅烷：一种有用的试剂，用于通过二甲硅烷基化合成聚硅碳环

  摘要：

  由双[双（甲硫基甲基）甲基]二甲基硅烷通过在THF中用t- BuLi去质子化反应制得双[双（甲硫基）锂硫基甲基]二甲基硅烷，并使其与各种二氯（聚）硅烷反应，得到相应的4至7元聚硅碳环化合物，产率中等至良好。通过用Bu 3 SnH进行自由基还原，可以容易地除去环化产物中的甲硫基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00457-2

文献信息

• Nametkin,N.S. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 170, # 5, p. 972 - 975
  作者：Nametkin,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bis[bis(methylthio)lithiomethyl]dimethylsilanes: A useful reagent for the synthesis of polysilacarbacycles via disilylation
  作者：Masaki Shimizu、Masayuki Iwakubo、Yasushi Nishihara、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00457-2

  日期：1998.5

  Bis[bis(methylthio)lithiomethyl]dimethylsilane was generated from bis[bis(methylthio)methyl]dimethylsilane by deprotonation with t-BuLi in THF and allowed to react with various dichloro(poly)silanes to give the corresponding 4- to 7-membered polysilacarbacycles in moderate to good yields. The methylthio groups in the cyclized products were readily removed by radical reduction with Bu3SnH.

  由双[双（甲硫基甲基）甲基]二甲基硅烷通过在THF中用t- BuLi去质子化反应制得双[双（甲硫基）锂硫基甲基]二甲基硅烷，并使其与各种二氯（聚）硅烷反应，得到相应的4至7元聚硅碳环化合物，产率中等至良好。通过用Bu 3 SnH进行自由基还原，可以容易地除去环化产物中的甲硫基。