N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide | 691877-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide
• CAS: 691877-11-9
• 化学式: C₂₇H₂₆BrF₆N₃OS
• 分子量: 634.483
• InChiKey: YOLDDGIPVLJCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide 、 1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-[2-(3-methylimidazol-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-1,3-thiazol-4-yl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanoic acid 、 3,5-二三氟甲基苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1

文献信息

• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24