N-(2-hydroxyethyl)-N-[1-(3',7',10'-trimethylsilatran-1-yl)methyl]acetamide | 294656-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-[1-(3',7',10'-trimethylsilatran-1-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: CCDC-722559；N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3,7,10-trimethyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undec-1-yl)methyl]acetamide；N-(2-hydroxyethyl)-N-[(3,7,10-trimethyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)methyl]acetamide
• CAS: 294656-57-8
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₅Si
• 分子量: 332.472
• InChiKey: FJDZWBFNJYGSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙醇胺 、 1,1-dimethoxy-5-acetyl-1-sila-2-oxa-5-azacyclohexane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以78%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-[1-(3',7',10'-trimethylsilatran-1-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的N-（silatran-1-基甲基）乙酰胺的合成，结构和毒蕈碱激动剂活性

  摘要：

  取代的N-（silatran-1-基甲基）乙酰胺，N-甲基-N- [1-（3'，7'，10'-三甲基silatran- 1-基）甲基]乙酰胺（2a）和N-（2-羟基乙基） ）-三异丙醇胺与N-甲基-N的反应制备了N- [1-（1'（3'，7'，10'-三甲基硅氧杂环丁-1-基）甲基]乙酰胺（2b）（三甲氧基甲硅烷基甲基）乙酰胺（1a）和2,2-二甲氧基-4-乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-2-硅环己烷（1b）。根据X射线数据，甲硅烷基部分的结构是不对称和对称立体异构体的叠加。两种化合物中都没有中心原子与环外取代基之间的O→Si配位。Silatranes 2a和2b是部分毒蕈碱激动剂，通过直接与回肠平滑肌的胆碱受体结合，显示出次最大的作用并模仿了乙酰胆碱的作用。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1539

文献信息

• Synthesis, structure and muscarinic agonist activity of substituted<i>N</i>-(silatran-1-ylmethyl)acetamides
  作者：Vera G. Pukhalskaya、Eugeniya P. Kramarova、Larisa P. Kozaeva、Alexander A. Korlyukov、Alexander G. Shipov、Sergey Yu. Bylikin、Vadim V. Negrebetsky、Gennady V. Poryadin、Yuri I. Baukov

  DOI：10.1002/aoc.1539

  日期：2010.3

  N‐(silatran‐1‐ylmethyl)acetamides, N‐methyl‐N‐[1‐(3′,7′,10′‐trimethylsilatran‐1‐yl)methyl]acetamide (2a) and N‐(2‐hydroxyethyl)‐N‐[1‐(3′,7′,10′‐trimethylsilatran‐1‐yl)methyl]acetamide (2b) were prepared by the reactions of triisopropanolamine with N‐methyl‐N‐(trimethoxysilylmethyl)acetamide (1a) and 2,2‐dimethoxy‐4‐acetyl‐1‐oxa‐4‐aza‐2‐silacyclohexane (1b), respectively. According to X‐ray data, the structures of the

  取代的N-（silatran-1-基甲基）乙酰胺，N-甲基-N- [1-（3'，7'，10'-三甲基silatran- 1-基）甲基]乙酰胺（2a）和N-（2-羟基乙基） ）-三异丙醇胺与N-甲基-N的反应制备了N- [1-（1'（3'，7'，10'-三甲基硅氧杂环丁-1-基）甲基]乙酰胺（2b）（三甲氧基甲硅烷基甲基）乙酰胺（1a）和2,2-二甲氧基-4-乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-2-硅环己烷（1b）。根据X射线数据，甲硅烷基部分的结构是不对称和对称立体异构体的叠加。两种化合物中都没有中心原子与环外取代基之间的O→Si配位。Silatranes 2a和2b是部分毒蕈碱激动剂，通过直接与回肠平滑肌的胆碱受体结合，显示出次最大的作用并模仿了乙酰胆碱的作用。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.