N²-[4-[(3,3-diphosphonopropyl)amino]-4-oxobutyl]-N¹,N²-bis[2-(tritylthio)ethyl]glycinamide | 848087-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N²-[4-[(3,3-diphosphonopropyl)amino]-4-oxobutyl]-N¹,N²-bis[2-(tritylthio)ethyl]glycinamide
• 英文别名: [3-[4-[[2-Oxo-2-(2-tritylsulfanylethylamino)ethyl]-(2-tritylsulfanylethyl)amino]butanoylamino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid
• CAS: 848087-36-5
• 化学式: C₅₁H₅₇N₃O₈P₂S₂
• 分子量: 966.108
• InChiKey: XLOIMKGVMIBISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-[4-[(3,3-diphosphonopropyl)amino]-4-oxobutyl]-N¹,N²-bis[2-(tritylthio)ethyl]glycinamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [3-(4-{(2-Mercapto-ethyl)-[(2-mercapto-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-butyrylamino)-1-phosphono-propyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of a radiopharmaceutical for the palliation of painful bone metastases: rhenium-186-labeled bisphosphonate derivative

  摘要：

  为了根据双功能放射性药物的概念开发一种用于缓解骨转移疼痛的放射性药物，我们设计了一种附着于稳定的 186Re-monoaminemonoamidedithiol (MAMA) 螯合物（186Re-MAMA-BP）上的双磷酸盐衍生物，以改善 186Re-HEDP 的不稳定性。186Re-MAMA-BP 的前体（Tr-MAMA-BP）是通过将 Tr-MAMA 衍生物的羧基与双膦酸盐衍生物的氨基偶联而合成的。这种 186Re 标记的化合物是通过使用 186Re- Glucoheptonate 进行配体交换反应制备的，放射化学收率为 32.0 ± 4.1%。在缓冲溶液（pH 值为 7.0）中的孵育研究中，186Re-MAMA-BP 比 186Re-HEDP 更加稳定。这表明，186Re-MAMA-BP 是一种有潜力用于缓解骨转移疼痛的放射性药物。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.864
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tritylthio)ethylaminocarbonylmethyl]-N-[2-(tritylthio)ethyl]-4-aminobutyric acid 在 三甲基溴硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N²-[4-[(3,3-diphosphonopropyl)amino]-4-oxobutyl]-N¹,N²-bis[2-(tritylthio)ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Design of a radiopharmaceutical for the palliation of painful bone metastases: rhenium-186-labeled bisphosphonate derivative

  摘要：

  为了根据双功能放射性药物的概念开发一种用于缓解骨转移疼痛的放射性药物，我们设计了一种附着于稳定的 186Re-monoaminemonoamidedithiol (MAMA) 螯合物（186Re-MAMA-BP）上的双磷酸盐衍生物，以改善 186Re-HEDP 的不稳定性。186Re-MAMA-BP 的前体（Tr-MAMA-BP）是通过将 Tr-MAMA 衍生物的羧基与双膦酸盐衍生物的氨基偶联而合成的。这种 186Re 标记的化合物是通过使用 186Re- Glucoheptonate 进行配体交换反应制备的，放射化学收率为 32.0 ± 4.1%。在缓冲溶液（pH 值为 7.0）中的孵育研究中，186Re-MAMA-BP 比 186Re-HEDP 更加稳定。这表明，186Re-MAMA-BP 是一种有潜力用于缓解骨转移疼痛的放射性药物。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.864

文献信息

• Design of a radiopharmaceutical for the palliation of painful bone metastases: rhenium-186-labeled bisphosphonate derivative
  作者：Kazuma Ogawa、Takahiro Mukai、Yasushi Arano、Hirofumi Hanaoka、Kazuyuki Hashimoto、Hiroshi Nishimura、Hideo Saji

  DOI：10.1002/jlcr.864

  日期：2004.10.15

  To develop a radiopharmaceutical for the palliation of painful bone metastases based on the concept of bifunctional radiopharmaceuticals, we designed a bisphosphonate derivative attached to a stable 186Re-monoaminemonoamidedithiol (MAMA) chelate (186Re-MAMA-BP) to improve the instability of 186Re-HEDP. The precursor (Tr-MAMA-BP) of 186Re-MAMA-BP was synthesized by coupling the carboxyl group of the Tr-MAMA derivative with the amino group of the bisphosphonate derivative. This 186Re-labeled compound was prepared by a ligand exchange reaction using 186Re-glucoheptonate with a radiochemical yield of 32.0 ± 4.1%. In the incubation study in buffered solution (pH 7.0), 186Re-MAMA-BP was more stable than 186Re-HEDP. This suggests that 186Re-MAMA-BP is a potential radiopharmaceutical for the palliation of painful bone metastases. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了根据双功能放射性药物的概念开发一种用于缓解骨转移疼痛的放射性药物，我们设计了一种附着于稳定的 186Re-monoaminemonoamidedithiol (MAMA) 螯合物（186Re-MAMA-BP）上的双磷酸盐衍生物，以改善 186Re-HEDP 的不稳定性。186Re-MAMA-BP 的前体（Tr-MAMA-BP）是通过将 Tr-MAMA 衍生物的羧基与双膦酸盐衍生物的氨基偶联而合成的。这种 186Re 标记的化合物是通过使用 186Re- Glucoheptonate 进行配体交换反应制备的，放射化学收率为 32.0 ± 4.1%。在缓冲溶液（pH 值为 7.0）中的孵育研究中，186Re-MAMA-BP 比 186Re-HEDP 更加稳定。这表明，186Re-MAMA-BP 是一种有潜力用于缓解骨转移疼痛的放射性药物。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.