(2S,6R)-4-(1-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)-2,6-dimethylmorpholine | 1125393-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-4-(1-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: (2R,6S)-4-[1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 1125393-79-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: NQLGEPUUECTDCD-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-4-(1-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)-2,6-dimethylmorpholine 生成 4-(4-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)piperidin-1-yl)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)

  摘要：

  The optimization of imidazo[1,2-a] pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also highlighted. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.058
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 生成 (2S,6R)-4-(1-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。

  公开号：

  US08461170B2

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US08461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• 4-(1H-INDOL-3-YL)-PYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2601186A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8461170B2
  申请人：——

  公开号：US8461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017239A2

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.