N-cyclopropylthiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-cyclopropylthiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD03015516
• 分子量: 167.232
• InChiKey: DREYJVRZLKQJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropylthiophene-2-carboxamide 在 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到N-formylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  单原子铁催化剂作为有机电合成阳极氧化的高级氧化还原介体

  摘要：

  我们合成了一种单原子铁催化剂（Fe-SA@NC），作为先进的氧化还原介体，它在有机电氧化中表现出良好的转化效率。这项研究为从无机化学方面设计有机串联反应的催化系统提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202404295
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 2-噻吩甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclopropylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与醇的电化学开环合成 1,3-恶嗪

  摘要：

  提出了一种通过环丙酰胺与醇的氧化开环构建 1,3-恶嗪的电化学方法。该方法避免了外部氧化剂的使用，因此表现出良好的官能团耐受性。底物范围涵盖伯醇、仲醇和叔醇以及（杂）芳基酰胺取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03537

文献信息

• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Selective C(sp³)-C(sp³) Cleavage/Alkynylation of Cycloalkylamides Enables Aminoalkyne Synthesis with Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Zhengyi Liu、Shuang Wu、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acscatal.1c02981

  日期：2021.8.20

  cleavage/alkynylation of cycloalkylamides for the aminoalkyne synthesis under mild photoredox catalysis conditions. γ- and δ-Aminoalkynes with versatile alkyne and amine substituents are efficiently constructed from cyclopropylamides and cyclobutylamides via amidyl radicals enabled by hypervalent iodine(III) reagents. The catalytic amount of cyclic iodine(III) BI’-OAc facilitated the single-electron oxidation and ring-opening

  在这里，我们报告了选择性 C(sp 3 )-C(sp 3）在温和的光氧化还原催化条件下，用于氨基炔合成的环烷基酰胺的裂解/炔基化。具有多功能炔烃和胺取代基的 γ- 和 δ-氨基炔烃是由环丙基酰胺和环丁基酰胺通过高价碘 (III) 试剂启用的酰胺基有效构建的。催化量的环碘 (III) BI'-OAc 促进了环烷基酰胺的单电子氧化和开环炔基化，这通过一系列机械探测实验进行了研究。氧、硫或碳亲核试剂捕获的各种 α-氨基取代可以以克规模进行，并且氨基炔产物很容易衍生为吲哚里西啶，呈现出多功能的生物活性稠合氮杂环。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Watkins William John

  公开号：US20090324543A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  2-amino-pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with a specific substitution pattern on positions 4 and 6 of the core structure are useful in the treatment or prevention of an infection due to a virus from the Flaviviridae family, especially HCV, when administered to a patient in a therapeutically effective amount.

  在核心结构的4和6位置具有特定取代模式的2-氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，在以治疗有效量给患者时，对于治疗或预防Flaviviridae家族病毒感染，特别是HCV，具有用途。
• Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
  申请人：Ehrenfreund Josef

  公开号：US20060030567A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A fungicidally active compound of formula (I): where X is (X1), (X2) or (X3); Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, provided that the ring is not 1,2,3-triazole, the ring being substituted by groups R 4 , R 5 and R 6 ; R 1 and R 2 are each, independently, hydrogen, halo or methyl; R3 is optionally substituted C 2-12 alkyl, optionally substituted C 2-12 alkenyl, optionally substituted C 2-12 alkynyl, optionally substituted C 3 −12 cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; R 4 , R 5 and R 6 are each, independently, selected from hydrogen, halo, cyano, nitro, C 1 - 4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy(C 1 - 4 )alkylene and C 1-4 haloalkoxy(C 1-4 )alkylene, provided that at least one of R 4 , R 5 and R 6 is not hydrogen; and R 7 and R 8 are each, independently, hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl or Clue haloalkyl; the invention also relates to the preparation of these compounds, to novel intermediates used in the preparation of these compounds, to the preparation of intermediates, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as active ingredient and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  式(I)的具有杀真菌活性的化合物： 其中 X 是(X1)、(X2)或(X3)；Het 是含有 1 至 3 个杂原子的 5 或 6 元杂环，每个杂原子独立地选自氧、氮和硫，条件是该环不是 1,2,3-三唑，该环被基团 R 4 , R 5 和 R 6 ; R 1 和 R 2 各自独立地为氢、卤代或甲基；R3 为任选取代的 C 2-12 烷基、任选取代的 C 2-12 烯基、任选取代的 C 2-12 炔基、任选取代的 C 3 -12 环烷基、任选取代的苯基或任选取代的杂环基； R 4 , R 5 和 R 6 各自独立选自氢、卤代、氰基、硝基、C 1 - 4 烷基、C 1-4 卤代烷基、C 1-4 烷氧基（C 1 - 4 )亚烷基和 C 1-4 卤代烷氧基(C 1-4 )亚烷基，条件是 R 4 , R 5 和 R 6 不是氢 7 和 R 8 各自独立地为氢、卤素、C 1-4 烷基或 Clue 卤代烷基；本发明还涉及这些化合物的制备、用于制备这些化合物的新型中间体、中间体的制备、包含至少一种新型化合物作为活性成分的农用化学品组合物，以及这些活性成分或组合物在农业或园艺中用于控制或防止植物病原微生物（最好是真菌）侵染植物的用途。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CARBOXANILIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1951677B1

  公开（公告）日：2009-09-02