tert-butyl (1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-carboxylate | 1266231-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-carboxylate；tert-butyl (2R,4R,6R,9S)-9-[[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]-1,8-diazatricyclo[4.4.0.02,4]decane-8-carboxylate
• CAS: 1266231-49-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: QGECOBQAPOHLRM-GJRGARDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (1S,2s)-(+)-反式-1-氨基-2-茚醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 tert-butyl (1aR,4S,6aR,7aR)-4-{[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}octahydro-5H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1