4-(3,4-Difluorophenyl)-1-trityl-2-imidazolidone-3-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester | 218451-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(3,4-Difluorophenyl)-1-trityl-2-imidazolidone-3-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 5-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-3-tritylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 218451-01-5
• 化学式: C₃₅H₂₅F₂N₃O₅
• 分子量: 605.597
• InChiKey: IJQLGVJEJRCWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Amino-2(S)-methylpropyl)-4-cyano-4-phenylpiperidine 、 4-(3,4-Difluorophenyl)-1-trityl-2-imidazolidone-3-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.441 g (73%)的产率得到(-)-3-(3-(4-Cyano-4-phenylpiperidine-1-yl)-2(S)-methylpropyl)-aminocarbonyl-4-(3,4-difluoro)phenyl-1-trityl-2-imidazolidone
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。

  公开号：

  US06159990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-difluorophenyl)-2-tritylamino-ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3,4-Difluorophenyl)-1-trityl-2-imidazolidone-3-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。

  公开号：

  US06159990A1

文献信息

• US6159990A
  申请人：——

  公开号：US6159990A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6620815B1
  申请人：——

  公开号：US6620815B1

  公开（公告）日：2003-09-16