(S)-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-trityl-α-(tritylamino)imidazole-4-propionamide | 134362-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-trityl-α-(tritylamino)imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-trityl-alpha-(tritylamino)imidazole-4-propionamide；(2S)-N-[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]-2-(tritylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanamide
• CAS: 134362-74-6
• 化学式: C₅₇H₆₀N₄O₃
• 分子量: 849.128
• InChiKey: LPECJTRQDGTKCC-JIHPSZCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-trityl-α-(tritylamino)imidazole-4-propionamide 在 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-α-amino-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-tritylimidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。

  公开号：

  US05688946A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1-cyclopropyl-butane-1,2-diol 、 ditrityl-L-histidine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-trityl-α-(tritylamino)imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。

  公开号：

  US05688946A1