N,N'-bis[bis(trimethylsilyl)aminodimethylsilyl]hydrazine | 1209484-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-bis[bis(trimethylsilyl)aminodimethylsilyl]hydrazine
• 英文别名: [HNSiMe2-N(SiMe3)2]2；[[[[2-[[Bis(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]hydrazinyl]-dimethylsilyl]-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane；[[[[2-[[bis(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]hydrazinyl]-dimethylsilyl]-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 1209484-59-2
• 化学式: C₁₆H₅₀N₄Si₆
• 分子量: 467.113
• InChiKey: VBCPMZFEMGRPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[bis(trimethylsilyl)aminodimethylsilyl]hydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N,N'-bis[(trimethylsilyllithiumamido)dimethylsilyl]trimethylsilylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  无环和环状甲硅烷基氨基肼

  摘要：

  H2N-NH2与ClSiMe2N(SiMe3)2以1:2的摩尔比反应得到双(甲硅烷基氨基)肼[HNSiMe2-N(SiMe3)2]2(1)。化合物 1 与 BuLi 形成单体二锂盐。从正己烷 (Me3Si-NSiMe2-NLiSiMe3)2 (2) 结晶，而从 THF [Me3Si-NSiMe2-NLi(THF)SiMe3]2 (3) 沉淀。化合物 2 和 3 由 1 通过甲硅烷基迁移形成。在重排的盐中，甲硅烷基键合在肼氮原子上。2 的水解导致形成 (Me3Si-N-SiMe2-NHSiMe3)2 (4)，它是 1 的结构异构体。在 2 或 3 与 F3B·OEt2 或 SiF4 的反应中发生闭环。七元环 (Me3Si-N-SiMe2-NSiMe3)2BF (5) 和 (Me3Si-NSiMe2-NSiMe3)2SiF2, (6) 作为产物被分离出来。2、3和5的晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0508
• 作为产物：
  描述：

  N-(chlorodimethylsilyl)-N,N-bis(trimethylsilyl)amine 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到N,N'-bis[bis(trimethylsilyl)aminodimethylsilyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  无环和环状甲硅烷基氨基肼

  摘要：

  H2N-NH2与ClSiMe2N(SiMe3)2以1:2的摩尔比反应得到双(甲硅烷基氨基)肼[HNSiMe2-N(SiMe3)2]2(1)。化合物 1 与 BuLi 形成单体二锂盐。从正己烷 (Me3Si-NSiMe2-NLiSiMe3)2 (2) 结晶，而从 THF [Me3Si-NSiMe2-NLi(THF)SiMe3]2 (3) 沉淀。化合物 2 和 3 由 1 通过甲硅烷基迁移形成。在重排的盐中，甲硅烷基键合在肼氮原子上。2 的水解导致形成 (Me3Si-N-SiMe2-NHSiMe3)2 (4)，它是 1 的结构异构体。在 2 或 3 与 F3B·OEt2 或 SiF4 的反应中发生闭环。七元环 (Me3Si-N-SiMe2-NSiMe3)2BF (5) 和 (Me3Si-NSiMe2-NSiMe3)2SiF2, (6) 作为产物被分离出来。2、3和5的晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0508

文献信息

• Acyclic and Cyclic Silylaminohydrazines
  作者：Uwe Klingebiel、Christoph Matthes、Arne Ringe、Jörg Magull

  DOI：10.1515/znb-2009-0508

  日期：2009.5.1

  ClSiMe2N(SiMe3)2 in a molar ratio 1 : 2 gave the bis(silylamino) hydrazine [HNSiMe2-N(SiMe3)2]2 (1). Compound 1 forms a monomeric dilithium salt with BuLi. From n-hexane (Me3Si-NSiMe2-NLiSiMe3)2 (2) crystallizes while from THF [Me3Si-NSiMe2- NLi(THF)SiMe3]2 (3) precipitates. Compounds 2 and 3 are formed from 1 via a silyl group migration. In the rearranged salts, the silyl groups are bonded at the hydrazino

  H2N-NH2与ClSiMe2N(SiMe3)2以1:2的摩尔比反应得到双(甲硅烷基氨基)肼[HNSiMe2-N(SiMe3)2]2(1)。化合物 1 与 BuLi 形成单体二锂盐。从正己烷 (Me3Si-NSiMe2-NLiSiMe3)2 (2) 结晶，而从 THF [Me3Si-NSiMe2-NLi(THF)SiMe3]2 (3) 沉淀。化合物 2 和 3 由 1 通过甲硅烷基迁移形成。在重排的盐中，甲硅烷基键合在肼氮原子上。2 的水解导致形成 (Me3Si-N-SiMe2-NHSiMe3)2 (4)，它是 1 的结构异构体。在 2 或 3 与 F3B·OEt2 或 SiF4 的反应中发生闭环。七元环 (Me3Si-N-SiMe2-NSiMe3)2BF (5) 和 (Me3Si-NSiMe2-NSiMe3)2SiF2, (6) 作为产物被分离出来。2、3和5的晶体结构已经确定。