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tert-butyl 4-(3-chloro-2-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate | 867216-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(3-chloro-2-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tertbutyl 4-(3-chloro-2-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(3-chloro-2-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
867216-37-3
化学式
C17H22ClNO4
mdl
——
分子量
339.819
InChiKey
UJTXLZGYPJSRCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-chloro-2-formylphenoxy)piperidine-1-carboxylate吡啶盐酸羟胺 作用下, 生成 (E)-tert-butyl 4-(3-chloro-2-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
    [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及替代前药及其组合物,用于治疗或预防丙型肝炎病毒(HCV)感染。具体而言,本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药,包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法,以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。
    公开号:
    WO2005097760A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
    [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及替代前药及其组合物,用于治疗或预防丙型肝炎病毒(HCV)感染。具体而言,本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药,包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法,以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。
    公开号:
    WO2005097760A1
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文献信息

  • Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20050239751A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.
    本发明涉及代替前药及其组合物,用于治疗或预防丙型肝炎病毒(HCV)感染。具体而言,本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药,包括该化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖,作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
  • HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1740556A1
    公开(公告)日:2007-01-10
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