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(2-aminothiazol-4-yl)methyl thiophene-2-carboxylate | 1363397-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-aminothiazol-4-yl)methyl thiophene-2-carboxylate
英文别名
(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl thiophene-2-carboxylate
(2-aminothiazol-4-yl)methyl thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1363397-97-0
化学式
C9H8N2O2S2
mdl
——
分子量
240.307
InChiKey
NMDXFKDAZUNOAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-((thiophene-2-carbonyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate盐酸乙醇碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到(2-aminothiazol-4-yl)methyl thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    设计,合成一些新的(2-氨基噻唑-4-基)甲基酯衍生物,以作为可能的抗微生物剂和抗结核药
    摘要:
    以高收率合成了一系列(2-氨基噻唑-4-基)甲酯(5a - t)衍生物,并通过1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌,抗真菌活性,并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.01.008
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