[1,2-2H]-acenaphthylene | 72526-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: [1,2-2H]-acenaphthylene
• 英文别名: acenaphthylene-d₂；1,2-Dideuterio-acenaphthylen；1.2-Dideutero-acenaphthylen；1,2-dideuterio-acenaphthylene；1,2-Dideuterioacenaphthylene；1,2-dideuterioacenaphthylene
• CAS: 72526-88-6
• 化学式: C₁₂H₈
• 分子量: 154.18
• InChiKey: HXGDTGSAIMULJN-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-2H]-acenaphthylene 在 碘 、 铜 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O 2与亚甲基桥连的1,8-萘醌二甲烷的单重态和三重态自旋态的行为

  摘要：

  已经表明，萘环丙烷8的热解通过旋转环的开环产生单峰的1，8-萘醌二甲烷7。在流体溶液中，单线态双自由基优选环闭合以再生原料，而不是在1,2-氢转移下生成苯并（9）。已经证明，单重态7不与O 2反应或经历系统间相交至基态三重态7。一组复杂的实验还表明，三重态7在8的光解作用下产生，并且与O 2反应。不幸的是，不可能明确阐明三重态7与O 2反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80165-8

文献信息

• Tochtermann,W.; Knickel,B., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3508 - 3524
  作者：Tochtermann,W.、Knickel,B.

  DOI：——

  日期：——