7-methyl-decahydro-quinoline | 80154-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 7-methyl-decahydro-quinoline
• 英文别名: 7-Methyl-decahydro-chinolin；7-Methyl-decahydroquinoline；7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline
• CAS: 80154-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: NTFIZKBFGDVPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-decahydro-quinoline 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以26.1 mg的产率得到benzyl 7-methyloctahydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化加氢级联合成饱和 N-杂环

  摘要：

  饱和 N-杂环是各种天然产物和药物中发现的重要基序。尽管人们对这类化合物的兴趣日益浓厚，但饱和双环杂烯烃的合成需要繁琐的多步骤合成。在此，我们提出了一种通过级联反应合成八氢吲哚、十氢喹啉和八氢吲哚嗪的单锅法方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200601
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基喹啉 在 dichloro(μ-chloro)(μ-hydrido)bis(η-p-cymene)diruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 75.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以95%的产率得到7-methyl-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅双催化杂芳烃和芳烃的加氢反应

  摘要：

  一个简单的双核monohydrido桥接钌络合物[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的]充当各种杂芳烃和芳烃的氢化的有效的和选择性的催化剂。使用包括原位反应监测，动力学研究，定量中毒实验和电子显微镜在内的多种技术组合研究了催化活性物质的性质，证明了双重反应性。结果表明杂芳烃的氢化通过分子催化进行。特别地，监测通过NMR光谱反应进展表明，[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H–μ-Cl）]转化为单体钌中间体，随后通过二氢活化和氢化物转移，在均相条件下完成了杂芳烃的氢化反应。相反，碳环芳基基序通过异质途径被原位生成的钌纳米粒子氢化。值得注意的是，这些氢化反应可以在无溶剂条件下使用分子氢或与1,4-二恶烷进行，因此可以在不产生废物的情况下接触到广泛的饱和杂环和碳环化合物。

  DOI：

  10.1039/d0cy00928h

文献信息

• POLYPROPYLENE RESIN COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1647575A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  A polypropylene resin composition comprising (A) a crystalline propylene block copolymer having a content of a room temperature n-decane-soluble portion of 15 to 35% by weight and having MFR of 5 to 80 g/10min, in an amount of 94 to 55%, (B) an elastomeric polymer in an amount of 1 to 20% by weight and (C) an inorganic filler in an amount of 5 to 25% by weight, said composition having the property that a ratio of an Izod impact strength (J/m, IZ250-30) of a specimen obtained by maintaining the composition at 250°C for 30 minutes in a molten state in an injection molding machine and then molding the composition, said Izod impact strength being measured after 48 hours from the molding, to an Izod impact strength (J/m, IZ230-3) of a specimen obtained by maintaining the composition at 230°C for 3 minutes in a molten state in the same injection molding machine and then molding the composition by the same method, said Izod impact strength being measured after 48 hours from the molding, satisfies the following formula: 1.0≥(IZ250−30/IZ230−3)≥0.5.

  一种聚丙烯树脂组合物，包括(A)结晶丙烯嵌段共聚物，其室温正癸烷可溶部分含量为 15-35%（重量比），且 MFR 为 5-80g/10min，含量为 94-55%；(B)弹性聚合物，含量为 1-20%（重量比）；以及(C)无机填料，含量为 5-25%（重量比）、IZ250-30）与通过在注塑机中将熔融状态的组合物在 250°C 下保持 30 分钟，然后将组合物成型（所述伊佐德冲击强度在成型 48 小时后测量）而获得的试样的伊佐德冲击强度（J/m、在同一注塑机中，将熔融状态下的组合物在 230°C 下保持 3 分钟，然后用同样的方法将组合物成型，在成型 48 小时后测得的试样的伊佐德冲击强度（J/m，IZ230-3）满足下式：1.0≥(IZ250−30/IZ230−3)≥0.5.
• Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1926, # 533, p. 56
  作者：Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——
• One-pot dual catalysis for the hydrogenation of heteroarenes and arenes
  作者：Basujit Chatterjee、Deepti Kalsi、Akash Kaithal、Alexis Bordet、Walter Leitner、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/d0cy00928h

  日期：——

  dihydrogen and hydride transfer accomplish the hydrogenation of heteroarenes under homogeneous conditions. In contrast, carbocyclic aryl motifs are hydrogenated via a heterogeneous pathway, by in situ generated ruthenium nanoparticles. Remarkably, these hydrogenation reactions can be performed using molecular hydrogen under solvent-free conditions or with 1,4-dioxane, and thus give access to a broad range

  一个简单的双核monohydrido桥接钌络合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的]充当各种杂芳烃和芳烃的氢化的有效的和选择性的催化剂。使用包括原位反应监测，动力学研究，定量中毒实验和电子显微镜在内的多种技术组合研究了催化活性物质的性质，证明了双重反应性。结果表明杂芳烃的氢化通过分子催化进行。特别地，监测通过NMR光谱反应进展表明，[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H–μ-Cl）]转化为单体钌中间体，随后通过二氢活化和氢化物转移，在均相条件下完成了杂芳烃的氢化反应。相反，碳环芳基基序通过异质途径被原位生成的钌纳米粒子氢化。值得注意的是，这些氢化反应可以在无溶剂条件下使用分子氢或与1,4-二恶烷进行，因此可以在不产生废物的情况下接触到广泛的饱和杂环和碳环化合物。
• Synthesis of Saturated N‐Heterocycles via a Catalytic Hydrogenation Cascade
  作者：Tobias Wagener、Marco Pierau、Arne Heusler、Frank Glorius

  DOI：10.1002/adsc.202200601

  日期：2022.10.4

  Saturated N-heterocycles are prominent motifs found in various natural products and pharmaceuticals. Despite the increasing interest in this class of compounds, the synthesis of saturated bicyclic azacycles requires tedious multi-step syntheses. Herein, we present a one-pot protocol for the synthesis of octahydroindoles, decahydroquinolines, and octahydroindolizines through a cascade reaction.

  饱和 N-杂环是各种天然产物和药物中发现的重要基序。尽管人们对这类化合物的兴趣日益浓厚，但饱和双环杂烯烃的合成需要繁琐的多步骤合成。在此，我们提出了一种通过级联反应合成八氢吲哚、十氢喹啉和八氢吲哚嗪的单锅法方案。