2-((4-aminophenyl)(phenyl)methyl)aniline | 13168-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-((4-aminophenyl)(phenyl)methyl)aniline
• 英文别名: 2,4'-Diamino-triphenylmethan；2-[(4-Aminophenyl)(phenyl)methyl]aniline；2-[(4-aminophenyl)-phenylmethyl]aniline
• CAS: 13168-31-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: XCDMLSVJGFZRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯胺 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到4,4’-二氨基三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化傅克反应无金属无溶剂合成苯胺基和苯酚基三芳基甲烷

  摘要：

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra03724b

文献信息

• Catalytically Active Radical Scavengers Based on Benzylic and Allylic Functionalities
  申请人：Holland Novochem Technical Coatings B.V.

  公开号：US20190292362A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  An inhibitor to prevent oxidative radical degradation catalytically via a benzylic hydrogen abstraction mechanism and/or via an allylic hydrogen abstraction mechanism, effective in an amount of less than 1% (w/w) based on the solid weight of substrate or substrate composition. The inhibitor comprises a conjugated Hückel rule aromatic CH moiety. The aromatic moiety can be selected from benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene or other Hückel aromatic.
• Metal- and solvent-free synthesis of aniline- and phenol-based triarylmethanes<i>via</i>Brönsted acidic ionic liquid catalyzed Friedel-Crafts reaction
  作者：Nipaphorn Ponpao、Warapong Senapak、Rungnapha Saeeng、Jaray Jaratjaroonphong、Uthaiwan Sirion

  DOI：10.1039/d1ra03724b

  日期：——

  A beneficial, scalable and efficient methodology for the synthesis of aniline-based triarylmethanes has been established through the double Friedel-Crafts reaction of commercial aldehydes and primary, secondary or tertiary anilines using Brönsted acidic ionic liquid as a powerful catalyst, namely [bsmim][NTf2]. This protocol was successfully performed under metal- and solvent-free conditions with a

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。