tert-butyl 4-acetyl-4-phenylpiperidine-1-carboxylate | 160376-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-acetyl-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 160376-88-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: ZXQMUSZPVZEFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-acetyl-4-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-氟-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基促进 CC 和 CH 键裂解级联的光诱导远程官能化。

  摘要：

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201710790
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯基哌啶-4-基)乙酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 petrol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield a white solid (2.6 g)的产率得到tert-butyl 4-acetyl-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Arylmethyloxymethyl piperidines as tachykinin antagonsits

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7在此定义，并且其药学上可接受的盐，其作为速激肽拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US05620989A1

文献信息

• 4-Arylmethyloxymethyl piperidines as tachykinin antagonsits
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05620989A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as tachykinin antagonists,

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7在此定义，并且其药学上可接受的盐，其作为速激肽拮抗剂是有用的。
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Discovery of Bioavailable 4,4-Disubstituted Piperidines as Potent Ligands of the Chemokine Receptor 5 and Inhibitors of the Human Immunodeficiency Virus-1
  作者：Wieslaw M. Kazmierski、Christopher Aquino、Brian A. Chauder、Felix Deanda、Robert Ferris、Deborah K. Jones-Hertzog、Terrence Kenakin、Cecilia S. Koble、Christian Watson、Pat Wheelan、Hanbiao Yang、Michael Youngman

  DOI：10.1021/jm800598a

  日期：2008.10.23

  We describe robust chemical approaches toward putative CCR5 scaffolds designed in our laboratories. Evaluation of analogues in the (125)I-[MIP-1 beta] binding and Ba-L-HOS antiviral assays resulted in the discovery of 64 and 68 in the 4,4-disubstitited piperidine class H, both potent CCR5 ligands (pIC(50) = 8.30 and 9.00, respectively) and HIV-1 inhibitors (pIC(50) = 7.80 and 7.84, respectively, in Ba-L-HOS assay). In addition, 64 and 68 were bioavailable in rodents, establishing them as lead molecules for further optimization toward CCR5 clinical candidates.
• Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
  作者：Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201710790

  日期：2018.1.15

  A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。