Rhenium carbonyl bromide | 15189-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Rhenium carbonyl bromide
• 英文别名: bromorhenium;carbon monoxide
• CAS: 15189-54-5
• 化学式: C₈Br₂O₈Re₂
• 分子量: 756.305
• InChiKey: ITPDJKZHVFBVMC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二甲基胂 、 Rhenium carbonyl bromide 以 melt 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Perfluormethyl‐Element‐Liganden. XLIII [1] Neue Synthesewege zu Zweikernkomplexen des Typs MM′(CO) ₈ ER ₂ X (M/M′ = Mn/Mn, Mn/Re, Re/Re; E = P, As; R = CF ₃ , Me; X = Hal)

  摘要：

  Mn(CO)(5)I reacts with compounds of the type (CF3)(2)EASMe(2) (E = P, As) as with the symmetric E-2(CF3)(4) ligands in the first step with cleavage of the E-As bond to yield the products (CO)(5)MnE(CF3)(2) and Me2AsI. Reaction of the mononuclear complexes with excess of Mn(CO)51 leads in good yields to the known dinuclear compounds (CO)(4)Mn[E(CF3)(2,)I]Mn(CO)(4) and CO. Me2AsI, the second product of the EAs cleavage, attacks the starting compound Mn(CO)(5)I giving cis-Mn(CO)(4)I(AsMe2I) and CO. This result encouraged us to thoroughly investigate the preparation of cis-M(CO)(4)X(EMe2Y) complexes with most of the possible combinations of M = Mn, Re; E = P, As and X,Y = Cl, Br, I. An alternative route to these compounds was opened by the cleavage of the dinuclear manganese or rhenium halides M-2(CO)(8)X-2 with the halophosphanes or -arsanes Me2EY This route was found to be especially advantageous for the preparation of the rheniumcarbonyl precursors, since milder conditions than for the CO-substitution in Re(CO)(5)X compounds are sufficient for the halogen-bridged dinuclear complexes.Cis-M(CO)(4)X(EMe2Y) complexes were used as precursors for the synthesis of novel homo- and heterodinuclear complexes of the type (CO)(4)M(EMe2,X)M'(CO)(4) by reacting the EY function with transition metal carbonylates Kat[M'(CO)(5)] (Kat = Na, Bu4N Ph4As). Thus the preparation of a wide range of complexes was possible, which before had been successfully prepared by the direct reaction of Mn-2(CO)(10) with Me2EX only in few cases, c. g. with Me2AsI. Spectroscopic investigations, using the CO valence frequencies and the H-1-NMR data of the ligands EMe2Y or of the Me2E bridges, were applied to study the influence of the variables M, M', E, X, Y and Kat on the reactivity of the mononuclear complexes and the bonding situation in both the mono- and the dinuclear systems. The new compounds were characterized by spectroscopic (IR, NMR, MS) and analytic methods (C, H).

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200211)628:11<2523::aid-zaac2523>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  {HOsRe(CO)8Br}PPN 在 CF₃COOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetracarbonyldihydroosmium 、 Rhenium carbonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  含OsRe键的杂双核化合物的合成及杂双金属阴离子配合物[HOsRe（CO）8Br] PPN的晶体结构

  摘要：

  摘要[HOs（CO）4] PPN与[Re（CO）5-Br]的反应产生了高产的新型杂双金属配合物阴离子[HOsRe（CO）8 Br] PPN和中性配合物[HOsRe（CO）9 ]作为次要产物（PPN是双（三苯基膦）亚胺阳离子）。[HOsRe（CO）8 Br] PPN的分子结构已通过X射线晶体学测定。晶体是三斜晶的，空间群P 1具有a = 11.762（2），b = 14.206（2），c = 14.333（2）A，α= 117.75（1），β= 92.68（1），γ= 95.55（ 1）°且Z =2。通过常规的重原子方法解析结构，并通过最小二乘法优化得出3072次反射的R为0.043（R w = 0.039，w =（σ2 F）-1）。阴离子[HOsRe（CO）8-Br]-的结构显示通过长度为2.995（1）A的单个OsRe键与Re-（CO）4 Br基键合的HOs（CO）4基团。氢化物和溴化

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83243-0

文献信息

• Phosphinsubstituierte chelatliganden I. Mangan- und rheniumcarbonyl-komplexe mit phosphino-(thio)formamid- und -dithioformiat-liganden
  作者：U. Kunze、A. Antoniadis、M. Moll

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80129-1

  日期：1981.7

  of the appropriate metal carbonyl halides with the free ligands or their silyl intermediates. The silyl method yields both cis-(CO)4ML and fac-(CO)3M(X)L (X  Cl, Br) complexes by controlled addition of water. Analytical, spectroscopic and crystallographic data of the ambidentate thioformamide ligands result in a P,S-coordination in all complexes. The 13C NMR spectra of several selected compounds were

  制备了一系列新的锰和en的四羰基和三羰基配合物，以及杂烯丙基膦螯合物L[XC（Y）PPh 2 ] -和HXC-（Y）PPh 2（X，Y NR，O，S）合适的羰基金属卤化物与游离配体或其甲硅烷基中间体的反应。甲硅烷基法通过控制水的添加产生顺式-（CO）4 ML和fac-（CO）3 M（X）L（X Cl，Br）配合物。矛盾的硫代甲酰胺配体的分析，光谱和晶体学数据导致所有配合物中的P，S-配位。在13记录了几种选定化合物的13 C NMR光谱，发现了一些出乎意料的特征。
• Koordinationschemie funktioneller phosphorylide
  作者：U. Kunze、R. Merkel

  DOI：10.1016/0022-328x(81)85011-5

  日期：1981.10

  Ph3PCMe2CS2−, which reacts to bis(isopropylidene)-1,2,4-trithiolane by thermal or, coordinated to transition metals, photochemical activation according to a cycloaddition mechanism. By reaction of the betaine with manganese and rhenium carbonyl halides under exclusion of light, stable monomeric and dimeric fac-tricarbonyl complexes with the composition (CO)3M̄(X)S2CCMe2PPh3 (M = Mn, Re; X = Cl, Br) are obtained

  作为强亲核试剂，磷基很容易攻击杂丙二烯。在加入异亚丙基三苯基正膦的二硫化碳得到的两性离子加合物博士3 PCME 2 CS 2 - ，其中起反应对双（异亚丙基）-1,2,4- trithiolane通过热或，配位到过渡金属，光化学活化根据环加成机制。通过下的光的，稳定的单体和二聚体排斥与锰和铼羰基卤化物甜菜碱反应FAC与组合物（CO）三羰络合物3 M（X）s 2 CCME 2 PPH 3得到（M ＝ Mn，Re； X ＝ Cl，Br），其通过其光谱（IR，NMR，UV）区分。单体溴锰和-配合物是同构的，并且在空间群P2 frcase1 / c（单斜晶系，Z = 4）中结晶。
• Lindner, Ekkehard; Funk, Guido; Hoehne, Sigrud, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2465 - 2478
  作者：Lindner, Ekkehard、Funk, Guido、Hoehne, Sigrud

  DOI：——

  日期：——
• Perfluormethyl‐Element‐Liganden. XLIII [1] Neue Synthesewege zu Zweikernkomplexen des Typs MM′(CO) ₈ ER ₂ X (M/M′ = Mn/Mn, Mn/Re, Re/Re; E = P, As; R = CF ₃ , Me; X = Hal)
  作者：J. Grobe、G. Beysel、W. Kopp

  DOI：10.1002/1521-3749(200211)628:11<2523::aid-zaac2523>3.0.co;2-#

  日期：2002.11

  Mn(CO)5I reagiert mit Verbindungen des Typs (CF3)2EAsMe2 (E = P, As) wie mit den symmetrischen E2(CF3)4-Liganden im ersten Schritt unter Spaltung der E-As-Bindung und liefert die Produkte (CO)5MnE(CF3)2 und Me2AsI. Die Reaktion der einkernigen Komplexe mit uberschussigem (CO)5MnI fuhrt in guter Ausbeute zu den bekannten Zweikernkomplexen (CO)4Mn [E(CF3)2, I]Mn(CO)4 und CO. Das zweite Spaltungsprodukt
• Synthesis of some heterobinuclear compounds containing OsRe Bonds and the crystal structure of the heterobimetallic anionic complex [HOsRe(CO)8Br] PPN
  作者：John R. Moss、Margaret L. Niven、Elizabeth E. Sutton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83243-0

  日期：1989.11

  Abstract The reaction of [HOs(CO) 4 ]PPN with [Re(CO) 5 - Br] gives the new heterobimetallic complex anion [HOsRe(CO) 8 Br]PPN in high yield and the neutral complex [HOsRe(CO) 9 ] as a minor product (PPN is the bis(triphenylphosphine)iminium cation). The molecular structure of [HOsRe(CO) 8 Br]PPN has been determined by X-ray crystallography. The crystals are triclinic, space group P 1 with a = 11.762(2)

  摘要[HOs（CO）4] PPN与[Re（CO）5-Br]的反应产生了高产的新型杂双金属配合物阴离子[HOsRe（CO）8 Br] PPN和中性配合物[HOsRe（CO）9 ]作为次要产物（PPN是双（三苯基膦）亚胺阳离子）。[HOsRe（CO）8 Br] PPN的分子结构已通过X射线晶体学测定。晶体是三斜晶的，空间群P 1具有a = 11.762（2），b = 14.206（2），c = 14.333（2）A，α= 117.75（1），β= 92.68（1），γ= 95.55（ 1）°且Z =2。通过常规的重原子方法解析结构，并通过最小二乘法优化得出3072次反射的R为0.043（R w = 0.039，w =（σ2 F）-1）。阴离子[HOsRe（CO）8-Br]-的结构显示通过长度为2.995（1）A的单个OsRe键与Re-（CO）4 Br基键合的HOs（CO）4基团。氢化物和溴化