piperidine-1-sulfonic acid dimethylamide | 5417-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: Piperidin-1-sulfonsaeure-dimethylamid；N,N-dimethylpiperidine-1-sulfonamide
• CAS: 5417-33-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01231423
• 分子量: 192.282
• InChiKey: XOHDNORJKBTRTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二甲胺基磺酰氯 在 苯 作用下， 生成 piperidine-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Certain Derivatives of Sulfamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01236a004

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022155941A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The invention provides a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating a disease or disorder associated with CDK2.

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。
• Compounds and compositions as inhibitors of MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10011599B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R1, R2, R3a, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 n、R1、R2、R3a、R4 和 R5 在发明概述中定义；能够抑制 MEK 的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗癌症等过度增殖性疾病的方法。
• Kinetics of Reactions of Acyl Chlorides. II. Mechanisms of Hydrolysis of Sulfonyl Chlorides
  作者：H. K. Hall

  DOI：10.1021/ja01588a048

  日期：1956.4