3-(4-Pentinylamino)-6-trifluormethyl-1,2,4-triazin | 142918-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(4-Pentinylamino)-6-trifluormethyl-1,2,4-triazin
• 英文别名: N-pent-4-ynyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 142918-26-1
• 化学式: C₉H₉F₃N₄
• 分子量: 230.192
• InChiKey: CPLOIUITHDXUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Pentinylamino)-6-trifluormethyl-1,2,4-triazin 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到6-Trifluormethyl-piperidino<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的杂环稠合吡啶通过分子内 Diels-Alder 环加成反应与逆电子需求

  摘要：

  我们描述了从三氟二溴丙酮 (1) 和 S-甲硫氨基脲合成 3-甲硫基-6-三氟甲基-1, 2, 4-三嗪 (5)。5 的硫甲基被 6a-c 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 11 的亲核取代分别导致三嗪 7 和 12。NH 桥与侧链亲二烯体相连。用硫作为二烯和亲二烯体之间的链接的三嗪，如 20a-c，由 1 和异氨基脲盐 17 制备。三嗪 7、12 和 20 在氯苯或二苯醚中加热时发生反应，形成新的杂环稠合吡啶 8-10、13 和 23-25。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250608
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-胺 、 3-Methylthio-6-trifluoromethyl-1,2,4-triazine 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-(4-Pentinylamino)-6-trifluormethyl-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的杂环稠合吡啶通过分子内 Diels-Alder 环加成反应与逆电子需求

  摘要：

  我们描述了从三氟二溴丙酮 (1) 和 S-甲硫氨基脲合成 3-甲硫基-6-三氟甲基-1, 2, 4-三嗪 (5)。5 的硫甲基被 6a-c 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 11 的亲核取代分别导致三嗪 7 和 12。NH 桥与侧链亲二烯体相连。用硫作为二烯和亲二烯体之间的链接的三嗪，如 20a-c，由 1 和异氨基脲盐 17 制备。三嗪 7、12 和 20 在氯苯或二苯醚中加热时发生反应，形成新的杂环稠合吡啶 8-10、13 和 23-25。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250608