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N-[(4-苯基-4-哌啶基)甲基]乙酰胺 | 83763-23-9

中文名称
N-[(4-苯基-4-哌啶基)甲基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-acetamide
英文别名
N-[(4-Phenyl-4-piperidinyl)methyl]acetamide;N-[(4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]acetamide
N-[(4-苯基-4-哌啶基)甲基]乙酰胺化学式
CAS
83763-23-9
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
SGMDFWKELXIHQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-(1,2-disubstituted pipeidinyl)-4-substituted piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物 其中n为0、1或2;m为1或2,但如果m为2,则n为1;p为0、1或2;═Q为═O或═NR3;X为配位键或式的二价基团—O—、—S—、—NR3—;R1为Ar1;Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基,其中每个C1-6烷基基团可选择地用羟基、C1-4烷氧基、氧代基或式的缩醛基团取代—O—CH2—CH2—O—或—O—CH2—CH2—CH2—O—;R2为Ar2;Ar2C1-6烷基;Het或HetC1-6烷基;R3为氢或C1-6烷基;R4为氢;C1-4烷基;C1-4烷氧基C1-4烷基;羟基C1-4烷基;羧基;C1-4烷氧羰基或Ar3;R5为氢;羟基;Ar3;Ar3C1-6烷氧基;二(Ar3)C1-6烷氧基;Ar3C1-6烷硫基;二(Ar3)C1-6烷硫基;Ar3C1-6烷磺氧基;二(Ar3)C1-6烷磺氧基;Ar3C1-6烷磺基;二(Ar3)C1-6烷磺基;—NR7R8;用—NR7R8取代的C1-6烷基;或式的基团(a-1)或(a-2);R4和R5也可结合在一起;R6为羟基;C1-6烷氧基;C1-6烷基或Ar3C1-6烷基;Ar1、Ar2和Ar3为苯基或取代苯基;Ar2也为萘基;Het为可选择地取代的单环或双环杂环;作为P物质拮抗剂;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US06346540B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
    申请人:Pouzet Pascale
    公开号:US20110021501A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.
    本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐,其中X为SO或SO2,优选SO,并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义,以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
  • [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
    申请人:BIOAXONE THERAPEUTIQUE INC
    公开号:WO2005080394A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of Rla, R1b, R1c, R1d, Rle, R1f, R1g, R1h, R2, R2A, R3, R4, A, X, a, x, and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.
    提供了由结构I表示的取代哌啶化合物,其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部,可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶,并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长,从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长,并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
  • 4-Substituted piperidine derivatives
    申请人:McKerracher Lisa
    公开号:US20050272751A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 1g , R 1h , R 2 , R 2A , R 3 , R 4 , A, X, a, x and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.
    提供了由结构式I表示的取代哌啶化合物,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n的定义如规范中所述。结构式I的取代哌啶化合物可以渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部,可以抑制哺乳动物神经细胞中发现的细胞内Rho激酶酶,并可用于修复哺乳动物中心和周围神经系统中的受损神经。这些化合物可以诱导哺乳动物神经细胞的轴突再生或生长,从而诱导受损或患病的神经组织再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂,在治疗涉及Rho激酶酶的疾病状态中发现其他用途。含有这些取代哌啶化合物的制药组合物可用于促进神经轴突生长,并用于治疗需要Rho激酶抑制的疾病。
  • Substituierte Piperidino-Dihydrothienopyrimidine
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2380891A1
    公开(公告)日:2011-10-26
    Die Erfindung betrifft neue Piperidino-Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon, worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und worin R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben kann, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten. Diese neuen Piperidino-Dihydrothienopyrimidine sind geeignet zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.
    本发明涉及式 1 的新型哌啶二氢噻吩嘧啶及其药理上可接受的盐类、 其中X为SO或SO2,但优选SO,R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中给出的含义,以及包含这些化合物的药物组合物。 这些新的哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病,关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病,外周或中枢神经系统疾病或癌症。
  • Piperidine derivatives. 1
    作者:Michio. Nakanishi、Chiaki. Tashiro、Tomohiko. Munakata、Kazuhiko. Araki、Tatsumi. Tsumagari、Hiroshi. Imamura
    DOI:10.1021/jm00298a015
    日期:1970.7.1
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