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(R)-3-oxo-3-(3-(6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-ylamino)piperidin-1-yl)propanenitrile | 1331768-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-oxo-3-(3-(6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-ylamino)piperidin-1-yl)propanenitrile
英文别名
3-oxo-3-[(3R)-3-[(6-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ylpyrazin-2-yl)amino]piperidin-1-yl]propanenitrile
(R)-3-oxo-3-(3-(6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-ylamino)piperidin-1-yl)propanenitrile化学式
CAS
1331768-65-0
化学式
C18H18N8O
mdl
——
分子量
362.394
InChiKey
QJSCXJPJRDSUEY-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-(piperidin-3-yl)-6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-amine氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38%的产率得到(R)-3-oxo-3-(3-(6-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrazin-2-ylamino)piperidin-1-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
    摘要:
    新的吡唑衍生物具有化学结构公式(I),公开了它们的制备方法,包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2011101161A1
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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150118186A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑生物;以及制备过程,包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的使用。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
    申请人:Bach Taña Jordi
    公开号:US09206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑生物;以及其制备过程,包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途。
  • US9206183B2
    申请人:——
    公开号:US9206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
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