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ethyl (RS)-4-[4-(5-methoxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylate
ethyl (RS)-4-[4-(5-methoxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylate | 170011-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (RS)-4-[4-(5-methoxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[4-[5-(methoxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylate
CAS
170011-16-2
化学式
C
19
H
26
N
2
O
5
mdl
——
分子量
362.426
InChiKey
PCKWHMWUPHZWBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4-methoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one
、 ethyl 4-(4-ethoxycarbonylamino-phenyl)-piperidine-1-carboxylate 以
吡啶
为溶剂, 生成
ethyl (RS)-4-[4-(5-methoxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Oxazolidinone derivatives
摘要:
本发明涉及以下式化合物:##STR1## 其中R为H或烷基;Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.;Y.sup.2为--CH.dbd.,--C(OH).dbd.,--C(NO.sub.2).dbd.,--C(NH.sub.2).dbd.,--C(Hal).dbd.,--N.dbd.;X为环烯烃基;双环[2.2.1]庚-2-基,可选地被苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑啉基取代;双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-基;脱氢莰基;或环烷基或哌啶基,可选地被氨基,烷基,--CN,氧代羟亚胺基,乙二氧基或--OR.sup.1 取代,R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2,--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5,烷基,H,--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3,--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2,--(CH.sub.2).sub.n CN,--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3,--CO-较低烷基,--COC.sub.6 H.sub.5,可选地被噁唑啉基取代;或.dbd.CR.sup.2 R.sup.3,R.sup.2为烷基,R.sup.3为H,--CN,烷基,苯基或COO-烷基;或--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4,R.sup.4为--CN,氨基,--NHCOCH.sub.3,--COC.sub.6 H.sub.5 Hal,苯基或羟基;或--COR.sup.5,R.sup.5为烷基,--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5,--C.sub.6 H.sub.5,--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基;或--NR.sup.6 R.sup.7,R.sup.6为或--COCH.sub.3;R.sup.7为--COCH.sub.3,苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal;n为1-3;这些化合物可用于预防或控制抑郁、恐慌和焦虑状态,并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。
公开号:
US05574055A1
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