(9-{(2R,3S,4R,5R)-3-Fluoro-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine | 667456-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (9-{(2R,3S,4R,5R)-3-Fluoro-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine
• 英文别名: 9-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
• CAS: 667456-03-3
• 化学式: C₇₀H₆₀FN₅O₆
• 分子量: 1086.27
• InChiKey: ZVAUVDVJIZJVPO-WTNRUFQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-{(2R,3S,4R,5R)-3-Fluoro-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine 在 盐酸 作用下， 以80%的产率得到9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled adenosine analogues as potential PET imaging agents

  摘要：

  报道了腺苷类似物2′-脱氧-2′-[18F]氟-9-β-D-阿拉伯呋喃苷腺苷（[18F]-FAA）和3′-脱氧-3′-[18F]氟-9-β-D-木呋喃苷腺苷（[18F]-FXA）的合成。腺苷（1）被转化为其甲氧基三苯基衍生物2和3的混合物。分离后，这些衍生物被转化为各自的三氟化物4和5。每个三氟化物与四丁基氟铵[18F]反应生成6b或7b，随后通过酸性水解得到化合物8b和9b。粗制品通过高效液相色谱（HPLC）进行提纯，以获得所需的纯产品。8b的放射化学产率在4和3次反应中分别为10-18%（衰变校正，d.c.），9b的产率为30-40%（d.c.）。放射化学纯度超过99%，合成结束时（EOS）的比活性超过74 GBq/μmol。合成时间为从轰击结束（EOB）起90-95分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.712
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到(9-{(2R,3S,4R,5R)-3-Fluoro-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled adenosine analogues as potential PET imaging agents

  摘要：

  报道了腺苷类似物2′-脱氧-2′-[18F]氟-9-β-D-阿拉伯呋喃苷腺苷（[18F]-FAA）和3′-脱氧-3′-[18F]氟-9-β-D-木呋喃苷腺苷（[18F]-FXA）的合成。腺苷（1）被转化为其甲氧基三苯基衍生物2和3的混合物。分离后，这些衍生物被转化为各自的三氟化物4和5。每个三氟化物与四丁基氟铵[18F]反应生成6b或7b，随后通过酸性水解得到化合物8b和9b。粗制品通过高效液相色谱（HPLC）进行提纯，以获得所需的纯产品。8b的放射化学产率在4和3次反应中分别为10-18%（衰变校正，d.c.），9b的产率为30-40%（d.c.）。放射化学纯度超过99%，合成结束时（EOS）的比活性超过74 GBq/μmol。合成时间为从轰击结束（EOB）起90-95分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.712

文献信息

• Synthesis of deuterated 4,4?-diaminodiphenylsulfone (Dapsone) and related analogs
  作者：Peter M. Gannett、Edward M. Johnson、Michael A. Grimes、Alan L. Myers、Robert E. Deavers、Timothy S. Tracy

  DOI：10.1002/jlcr.649

  日期：2003.2

  A general scheme for the synthesis of 4,4′-diaminodiphenylsulfone-d5 (Dapsone) from aniline-d5 is described. The method may have general application and the preparation of the related analogs, 4,4′-dimethylaminodiphenyl sulfone from aniline-d5 and 4,4′-dimethoxydiphenyl sulfone from phenol-d5, is also described. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  描述了一种从苯胺-d5 合成4,4'-二氨基二苯基硫氧烷-d5（达普生）的通用方案。该方法可能具有普遍应用性，同时也描述了相关类似物的制备，即从苯胺-d5 合成4,4'-二甲基氨基二苯基硫氧烷和从酚-d5 合成4,4'-二甲氧基二苯基硫氧烷。版权© 2002 John Wiley & Sons, Ltd.