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2-(Tetrahydrofuran-2-yl)piperidine | 383128-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Tetrahydrofuran-2-yl)piperidine
英文别名
2-(oxolan-2-yl)piperidine
2-(Tetrahydrofuran-2-yl)piperidine化学式
CAS
383128-88-9
化学式
C9H17NO
mdl
MFCD02663685
分子量
155.24
InChiKey
PJAGHHVZXCREQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • QUINOLINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2Y12 ANTAGONISTS
    申请人:Nazaré Marc
    公开号:US20100135999A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to compounds of the formula I, in which R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable e.g. for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1; R2; R3; R4; R5; R6; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G和M具有所述声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用,从而具有抗血栓作用,适用于治疗和预防心血管疾病,如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂,通常适用于存在不良激活血小板ADP受体P2Y12的情况,或者治愈或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外,本发明还涉及制备公式I化合物的方法,它们的用途,特别是作为药物中的活性成分,以及包含它们的制药制剂。
  • US8669266B2
    申请人:——
    公开号:US8669266B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • [EN] QUINOLINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE-CARBOXAMIDE COMME ANTAGONISTES DE P2Y12
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008128647A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    [EN] The present invention relates to compounds of the Formula (I), in which R1; R2; R3; R4; R5; R6; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable e.g. for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
    [FR] La présente invention porte sur des composés de la Formule (I), dans laquelle R1; R2; R3; R4; R5; R6; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G et M ont les significations indiquées dans les revendications. Les composés de la formule I sont des composés pharmacologiquement actifs de valeur. Lesdits composés présentent un fort effet anti-agrégation sur des plaquettes ainsi qu'un effet anti-thrombotique et sont appropriés, par exemple, à la thérapie et à la prophylaxie de troubles cardio-vasculaires comme des maladies thrombo-emboliques ou des resténoses. Lesdits composés sont des antagonistes réversibles du récepteur de l'ADP des plaquettes P2Y12, et peuvent en général être appliqués dans des états dans lesquels une activation indésirée du récepteur de l'ADP des plaquettes P2Y12 est présente, ou des états dont la cure ou la prévention requiert le récepteur de l'ADP des plaquettes P2Y12. L'invention porte également sur des procédés de préparation de composés de la formule I, sur leur utilisation, en particulier comme principes actifs dans des produits pharmaceutiques, et sur des préparations pharmaceutiques les comprenant.
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