2-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-hexanoic acid methyl ester | 126616-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 2-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]hexanoate
• CAS: 126616-27-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₅
• 分子量: 380.404
• InChiKey: PHBKAEPDATZQLV-YXYADJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-hexanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6'-deaminosinefungin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(3-(trityloxy)-1-propen-1-yl)-5'-deoxyadenosine 在 甲酸 、 甲基三苯氧基碘磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158
  作者：YAU, ERIC K.、COWARD, JAMES K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases
  作者：Eric K. Yau、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00297a034

  日期：1990.5