(1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene | 817201-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
• 英文别名: [(1S,6R,7R,8S)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl]methanol
• CAS: 817201-24-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 420.624
• InChiKey: ZFUXIMUXXUHPOM-LIONHTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-methyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  （+）-Mycoepoxydiene和相关天然产物（-）-1893A的不对称总合成：一锅开环/交叉/环闭合复分解在构建其9-氧杂双环[4.2.1] nona-2,4中的应用-二烯骨架

  摘要：

  （+）-mycoepoxydiene和（-）-1893A的总合成已完成。本合成策略的特点是使用一锅式开环/交叉易位（ROM / CM），然后进行闭环易位（RCM）反应，从而简化了9-氧杂双环[4.2.1] nona的构建由7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物和1,3-丁二烯形成的-2,4-二烯构架。通过将糠醇氧化重排成吡喃酮，将顺序复分解产物转化为（+）-Mycoepoxydiene。从而建立了其绝对立体化学。从共同的中间体，还通过乙烯基醇醛醇醛醇缩合反应合成了结构上相关的天然产物（-）-1893A。

  DOI：

  10.1021/jo048566j
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-3-(1-ethoxyethoxy)methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,3-丁二烯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  （+）-Mycoepoxydiene和相关天然产物（-）-1893A的不对称总合成：一锅开环/交叉/环闭合复分解在构建其9-氧杂双环[4.2.1] nona-2,4中的应用-二烯骨架

  摘要：

  （+）-mycoepoxydiene和（-）-1893A的总合成已完成。本合成策略的特点是使用一锅式开环/交叉易位（ROM / CM），然后进行闭环易位（RCM）反应，从而简化了9-氧杂双环[4.2.1] nona的构建由7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物和1,3-丁二烯形成的-2,4-二烯构架。通过将糠醇氧化重排成吡喃酮，将顺序复分解产物转化为（+）-Mycoepoxydiene。从而建立了其绝对立体化学。从共同的中间体，还通过乙烯基醇醛醇醛醇缩合反应合成了结构上相关的天然产物（-）-1893A。

  DOI：

  10.1021/jo048566j