7-methyl-2-phenyl-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-selone | 1337966-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-methyl-2-phenyl-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-selone
• 英文别名: 7-Methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-selone；7-methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-selone
• CAS: 1337966-79-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃SSe
• 分子量: 306.25
• InChiKey: WDVMZYPJOCOFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 N-Phenylimino-benzoylisoselenocyanat 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7-methyl-2-phenyl-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-selone
  参考文献：
  名称：

  亚胺基异氰酸酯与芳族2-氨基N-杂环和1-甲基-1H-咪唑的反应

  摘要：

  的反应Ñ -phenylimidoyl isoselenocyanates 1与2-氨基-1,3-噻唑10在丙酮中平稳地进行在室温下，得到4- ħ -1,3-噻唑并[3,2-一个] [1,3,5]三嗪-4硒酮13的产量合理（方案2）。在相同条件下，1和2-氨基-3-甲基吡啶（11）进行的加成反应，随后通过自发氧化，以得到3 ħ -4λ 4 - [1,2,4] selenadiazolo [1'，5 ′：1,5] [1,2,4] selenadiazolo [2,3- a ]吡啶14（方案3）。的结构X射线晶体学确定了14个（图1）。最后，1-甲基-1 H-咪唑（12）与1的反应生成3-甲基-1-（N-苯基苯甲酰亚胺基）-1 H-咪唑鎓硒氰酸15（方案4）。在所有这三种情况下，提出了一种最初形成的硒硒衍生物作为中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100230

文献信息

• Reactions of Imidoyl Isoselenocyanates with Aromatic 2-Amino N-Heterocycles and 1-Methyl-1H-imidazole
  作者：YuehuiDong Zhou、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.201100230

  日期：2011.9

  The reaction of N‐phenylimidoyl isoselenocyanates 1 with 2‐amino‐1,3‐thiazoles 10 in acetone proceeded smoothly at room temperature to give 4H‐1,3‐thiazolo[3,2‐a] [1,3,5]triazine‐4‐selones 13 in fair yields (Scheme 2). Under the same conditions, 1 and 2‐amino‐3‐methylpyridine (11) underwent an addition reaction, followed by a spontaneous oxidation, to yield the 3H‐4λ4‐[1,2,4]selenadiazolo[1′,5′:1,5]

  的反应Ñ -phenylimidoyl isoselenocyanates 1与2-氨基-1,3-噻唑10在丙酮中平稳地进行在室温下，得到4- ħ -1,3-噻唑并[3,2-一个] [1,3,5]三嗪-4硒酮13的产量合理（方案2）。在相同条件下，1和2-氨基-3-甲基吡啶（11）进行的加成反应，随后通过自发氧化，以得到3 ħ -4λ 4 - [1,2,4] selenadiazolo [1'，5 ′：1,5] [1,2,4] selenadiazolo [2,3- a ]吡啶14（方案3）。的结构X射线晶体学确定了14个（图1）。最后，1-甲基-1 H-咪唑（12）与1的反应生成3-甲基-1-（N-苯基苯甲酰亚胺基）-1 H-咪唑鎓硒氰酸15（方案4）。在所有这三种情况下，提出了一种最初形成的硒硒衍生物作为中间体。