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2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 960319-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
英文别名
2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole化学式
CAS
960319-85-1
化学式
C36H52Br2N2S4
mdl
——
分子量
800.894
InChiKey
ILIUFZRXEDPQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到2,5-bis(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    用于高性能有机场效应晶体管的二酮吡咯并吡咯-噻唑并噻唑共聚物。
    摘要:
    由于引入杂芳环,具有短pi-pi堆积距离(3.52 A)的二酮吡咯并吡咯-噻唑并噻唑共聚物在相对较高的3.40 cm(2)V(-1)s(-1)以上具有较高的电荷迁移率温和的退火温度。
    DOI:
    10.1039/c2cc38811a
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文献信息

  • Thiazolothiazole derivatives and organic electronic device using the same
    申请人:Kiselev Roman
    公开号:US20100236631A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to novel thiazolothiazole derivatives and an organic electronic device such as an organic light emitting device, an organic transistor, and an organic solar cell using the same. In the compound of the invention, various substituents are introduced to the core structure, so as to satisfy the requirements such as suitable energy levels, and electrochemical and thermal stability, and also have amorphous or crystalline property depending on the kind of the substituents, so as to satisfy the characteristics individually required for each of the devices. Further, an organic semiconductor of p-type or n-type can be fabricated by introducing various substituents to the core structure having a property of n-type. Therefore, the compound of the present invention can provide a device having higher stability.
    本发明涉及新型噻唑噻唑衍生物及其在有机电子器件中的应用,例如有机发光器件、有机晶体管和有机太阳能电池。在本发明的化合物中,引入了各种取代基到核心结构中,以满足适当的能级、电化学和热稳定性要求,并且根据取代基的种类具有非晶态或晶态性质,以满足每种器件所需的不同特性。此外,通过在具有n型性质的核心结构中引入各种取代基,可以制备出p型或n型有机半导体。因此,本发明的化合物可以提供更高稳定性的器件。
  • COMPOSITION AND DEVICE USING SAME
    申请人:Yoshimura Ken
    公开号:US20110303293A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    A composition comprising a first compound having a structure represented by formula (1), and a second compound composed of only a structure different from the structure represented by formula (1).
    一种组合物,包括第一化合物,其结构由式(1)表示,并且第二化合物仅由与式(1)所表示的结构不同的结构组成。
  • COMPOUND AND DEVICE USING SAME
    申请人:Yoshimura Ken
    公开号:US20110309350A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A compound which contains a structure represented by formula (1) and has a light absorption end wavelength of 600 nm or more.
    一种含有公式(1)所代表结构的化合物,其具有600纳米或更长的光吸收端波长。
  • COMPOUND AND ELEMENT USING SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2410002A1
    公开(公告)日:2012-01-25
    A compound which contains a structure represented by formula (1) and has a light absorption end wavelength of 600 nm or more.
    一种化合物,其结构由式(1)表示,光吸收末端波长为 600 纳米或更长。
  • COMPOSITION AND ELEMENT USING SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2410017A1
    公开(公告)日:2012-01-25
    A composition comprising a first compound having a structure represented by formula (1), and a second compound composed of only a structure different from the structure represented by formula (1).
    一种组合物,包含具有式(1)所示结构的第一种化合物和仅由不同于式(1)所示结构的结构组成的第二种化合物。
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