1-<1,2-dihydro-4,5-bis(trimethylsilyl)benzocyclobuten-1-yl>-3-methoxy-4-methyl-4-pentene | 94621-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<1,2-dihydro-4,5-bis(trimethylsilyl)benzocyclobuten-1-yl>-3-methoxy-4-methyl-4-pentene
• 英文别名: [7-(3-Methoxy-4-methylpent-4-enyl)-4-trimethylsilyl-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]-trimethylsilane
• CAS: 94621-23-5
• 化学式: C₂₁H₃₆OSi₂
• 分子量: 360.687
• InChiKey: FQHFRHNGJAUXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1,2-dihydro-4,5-bis(trimethylsilyl)benzocyclobuten-1-yl>-3-methoxy-4-methyl-4-pentene 、 癸烷 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALTERMAN, R. L.;NGUYEN, NHAN, H.;VOLLHARD, K. P. C, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1379-1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-8-methyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-8-nonen-1-yne 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-<1,2-dihydro-4,5-bis(trimethylsilyl)benzocyclobuten-1-yl>-3-methoxy-4-methyl-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯开口的空间位阻。通过钴催化炔烃环化首次合成 1,2,3-三（三甲基甲硅烷基化）芳烃，并将完全耦合的二维化学位移关联应用于结构问题

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene

  DOI：

  10.1021/ja00291a045

文献信息

• Steric hindrance to benzocyclobutene openings. First synthesis of a 1,2,3-tris(trimethylsilylated) arene by cobalt-catalyzed alkyne cyclizations and application of fully coupled two-dimensional chemical shift correlations to a structural problem
  作者：Ronald L. Halterman、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00291a045

  日期：1985.3

  alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le bis-trimethylsilyl acetylene pour donner un trimethylsilyl-1,2,3 benzocyclobutene. L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene. Le bis-trimethylsilyl benzocyclobutene correspondant conduit a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene

  CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
• HALTERMAN, R. L.;NGUYEN, NHAN, H.;VOLLHARD, K. P. C, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1379-1387
  作者：HALTERMAN, R. L.、NGUYEN, NHAN, H.、VOLLHARD, K. P. C

  DOI：——

  日期：——