N-allyl-2-methylthiazolinium bromide | 1190228-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-allyl-2-methylthiazolinium bromide
• 英文别名: 2-Methyl-3-prop-2-enyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium;bromide
• CAS: 1190228-03-5
• 化学式: Br*C₇H₁₂NS
• 分子量: 222.149
• InChiKey: OZXHKPNNPIDCCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-methylthiazolinium bromide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-allyl-2-[(Z)-(methylsulfonyl)methylidene]thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉盐多功能合成仲 2-氨基硫醇和/或其二硫化物

  摘要：

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900514
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-噻唑啉 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-allyl-2-methylthiazolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉盐多功能合成仲 2-氨基硫醇和/或其二硫化物

  摘要：

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900514

文献信息

• Versatile Synthesis of Secondary 2-Amino Thiols and/or Their Disulfides via Thiazolinium Salts
  作者：Guillaume Mercey、Jean-François Lohier、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea

  DOI：10.1002/ejoc.200900514

  日期：2009.9

  Commercially available β-amino alcohols have been transformed into various secondary β-amino thiols and/or their disulfides by using methyl dithioacetate as a source of sulfur. The transformation involves a thiazolinium salt as a versatile key intermediate, which enables easy modulation of the product structure by varying the substituents on the heterocycle and the N-alkylating agent.(© Wiley-VCH Verlag

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)