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3-Cyclohexylsulfonyl-propylbromid | 5755-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohexylsulfonyl-propylbromid
英文别名
3-Bromopropylsulfonylcyclohexane
3-Cyclohexylsulfonyl-propylbromid化学式
CAS
5755-73-7
化学式
C9H17BrO2S
mdl
——
分子量
269.203
InChiKey
UBSSZMDHKXXMMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-阿氨基乙醇酯3-Cyclohexylsulfonyl-propylbromidsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-<3-Cyclohexylsulfonyl-propylamino>-ethyl-hydrogenthiosulfat
    参考文献:
    名称:
    的合成Ñ单取代的小号氨基乙基氢硫代硫酸盐与砜取代
    摘要:
    三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号,其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。
    DOI:
    10.1039/j39660000645
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的合成Ñ单取代的小号氨基乙基氢硫代硫酸盐与砜取代
    摘要:
    三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号,其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。
    DOI:
    10.1039/j39660000645
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文献信息

  • Synthesis of N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates with sulphone substituents
    作者:O. L. Salerni、R. N. Clark、B. E. Smart
    DOI:10.1039/j39660000645
    日期:——
    Three synthetic methods are described which give N-monosubstituted S-aminoethyl hydrogen thiosulphates in which the N-substituent contains a sulphone group.
    三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号,其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。
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