(5S)-spiro{4-methyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-one-7,1'-cyclohexan-4'-one} | 442129-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (5S)-spiro{4-methyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-one-7,1'-cyclohexan-4'-one}
• 英文别名: Harde；(5S)-4-methylspiro[1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane-7,4'-cyclohexane]-1',3-dione
• CAS: 442129-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: PPCPHDKOVSUGRS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 (5S)-spiro{4-methyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-one-7,1'-cyclohexan-4'-one} 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(3S)-4''-methyldispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',7''-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan]-3''-one
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of a Muscarinic M1 Receptor Antagonist, (-)-TAN1251A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)14
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S)-spiro{4-methyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-one-7,1'-cyclohex-2'-en-4'-one} 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 三乙基硅烷 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到(5S)-spiro{4-methyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-one-7,1'-cyclohexan-4'-one}
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of a Muscarinic M1 Receptor Antagonist, (-)-TAN1251A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)14

文献信息

• A Formal Synthesis of a Muscarinic M1 Receptor Antagonist, (-)-TAN1251A
  作者：Toshio Honda、Hirotake Mizutani、Jun Takayama、Yukio Soeda

  DOI：10.3987/com-03-s(p)14

  日期：——