7-furan-2-yl-2-methanesulfonyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine | 146229-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 7-furan-2-yl-2-methanesulfonyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine
• 英文别名: 7-(furan-2-yl)-2-methylsulfonylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 146229-52-9
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃S
• 分子量: 279.279
• InChiKey: VTFNJAMBBDAFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 7-furan-2-yl-2-methanesulfonyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 7-furan-2-yl-2-piperazin-1-yl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine的产率得到7-furan-2-yl-2-piperazin-1-yl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolotriazines and pyrazolotriazines and methods of making and using the same

  摘要：

  该发明基于发现，化合物(I)的公式具有意外的高亲和力，可用作拮抗剂，用于预防和/或治疗许多疾病，包括帕金森病的A2a腺苷受体。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：(I)。

  公开号：

  US20060276475A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOTRIAZINES AND PYRAZOLOTRIAZINES USEFUL AS A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGON ISTS<br/>[FR] TRIAZOLOTRIAZINES ET PYRAZOLOTRIAZINES ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004092170A3

  公开（公告）日：2005-03-31
• EP1615930A2
  申请人：——

  公开号：EP1615930A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7285550B2
  申请人：——

  公开号：US7285550B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINES AND PYRAZOLOTRIAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLOTRIAZINES ET PYRAZOLOTRIAZINES ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004092170A2

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson’s disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: (I)
• Triazolotriazines and pyrazolotriazines and methods of making and using the same
  申请人：Vu Chi

  公开号：US20060276475A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A 2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: (I)

  该发明基于发现，化合物(I)的公式具有意外的高亲和力，可用作拮抗剂，用于预防和/或治疗许多疾病，包括帕金森病的A2a腺苷受体。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：(I)。