N-[5-(二乙基氨基)-2-[(2,4-二硝基苯基)偶氮]苯基]乙酰胺 | 24112-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: N-[5-(二乙基氨基)-2-[(2,4-二硝基苯基)偶氮]苯基]乙酰胺
• 中文别名: N-[5-(二乙氨基)-2-[(2,4-二硝基苯基)偶氮]苯基]-乙酰胺；咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮(9CI)
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(2,4-dinitrophenylazo)-3-acetamidoaniline
• 英文别名: N-{5-(diethylamino)-2-[(2,4-dinitrophenyl)azo]phenyl}acetamide；3-Acetylamino-4-(2,4-dinitrophenylazo)-N,N-diethylanilin；N-[5-(Diethylamino)-2-[(2,4-dinitrophenyl)azo]phenyl]acetamide；N-[5-(diethylamino)-2-[(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]phenyl]acetamide
• CAS: 24112-48-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₅
• 分子量: 400.394
• InChiKey: WCUXAQAVBINHFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 N-[5-(二乙基氨基)-2-[(2,4-二硝基苯基)偶氮]苯基]乙酰胺 以was produced in addition to the desired 3-acetylamino-4-(2'-cyano-4',6'-dinitrophenylazo)-N,N-diethylaniline的产率得到N-[2-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]-5-(二乙基氨基)苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of aromatic nitriles

  摘要：

  通过在铜催化剂和酸中和剂（最好是三级胺）的存在下，将芳香卤素化合物与甲醛肟反应制备芳香基腈的过程，特别适用于通过氰代替偶氮染料偶联处的邻位卤素。

  公开号：

  US04192800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-二乙基氨基)乙酰苯胺 、 2,4-二硝基苯胺 在 1,5-萘二磺酸 、 亚硝酸特丁酯 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.07h， 生成 N-[5-(二乙基氨基)-2-[(2,4-二硝基苯基)偶氮]苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  弱碱性胺的稳定重氮盐—合成偶氮染料的方便试剂

  摘要：

  在这项研究中提出了一种新的工业重要的深阴影分散偶氮染料的合成策略。关键步骤是在不存在浓硫酸的情况下，制备稳定的弱碱性胺固体重氮盐。重氮化由叔在当量的1，5-萘二磺酸作为重氮盐的稳定剂和氢供体反应的存在下，使乙酸乙酯中的亚硝酸丁酯进行反应。分离出的固体重氮盐显示出良好的热稳定性。随后，通过将制备的固体重氮盐与一系列芳族叔胺进行偶氮偶联，合成相应的分散偶氮染料。制备的偶氮染料反应时间短，产率高，反应条件温和，实验过程简单，能耗低。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.08.026

文献信息

• 一种弱碱性芳胺重氮盐的制备方法、及其制备 叔胺型弱碱性芳胺偶氮染料的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104926685B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一种弱碱性芳胺重氮盐的制备方法、及其制备叔胺型弱碱性芳胺偶氮染料的方法，属于染料清洁生产技术领域，所述制备方法为向弱碱性芳胺溶液中依次加入萘双磺酸和亚硝酸烷基酯，0～25℃反应20～60min，固液分离得到弱碱性芳胺重氮盐固体；所述溶解弱碱性芳胺的溶剂为四氢呋喃、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚或乙酸乙酯，本发明有益效果为制备弱碱性芳胺重氮盐和叔胺型弱碱性芳胺偶氮染料的过程无硫酸使用，有利于环境保护。
• Stable diazonium salts of weakly basic amines—Convenient reagents for synthesis of disperse azo dyes
  作者：Jinjing Qiu、Bingtao Tang、Benzhi Ju、Yuanji Xu、Shufen Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.08.026

  日期：2017.1

  A new synthetic strategy for industrially important deep-shade disperse azo dyes was presented in this study. The key procedure is to prepare stable solid diazonium salts of weakly basic amines in the absence of concentrated sulfuric acid. Diazotization by tert-butyl nitrite in ethyl acetate was allowed to proceed in the presence of equivalent 1,5-naphthalenedisulfonic acid as stabilizer of diazonium

  在这项研究中提出了一种新的工业重要的深阴影分散偶氮染料的合成策略。关键步骤是在不存在浓硫酸的情况下，制备稳定的弱碱性胺固体重氮盐。重氮化由叔在当量的1，5-萘二磺酸作为重氮盐的稳定剂和氢供体反应的存在下，使乙酸乙酯中的亚硝酸丁酯进行反应。分离出的固体重氮盐显示出良好的热稳定性。随后，通过将制备的固体重氮盐与一系列芳族叔胺进行偶氮偶联，合成相应的分散偶氮染料。制备的偶氮染料反应时间短，产率高，反应条件温和，实验过程简单，能耗低。
• Process for the manufacture of aromatic nitriles
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04192800A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Process for the manufacture of aromatic nitriles by reacting an aromatic halogen compound with formaldoxime in the presence of a copper catalyst and an acid-binding agent, preferably a tertiary amine. Particularly applicable to replacement of halogen ortho to the azo linkage of an azo dyestuff by cyano.

  通过在铜催化剂和酸中和剂（最好是三级胺）的存在下，将芳香卤素化合物与甲醛肟反应制备芳香基腈的过程，特别适用于通过氰代替偶氮染料偶联处的邻位卤素。