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4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine | 62370-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
英文别名
1-benzyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine;(1-Benzyl-4-isoquinolin-1-ylpiperidin-4-yl) benzoate
4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine化学式
CAS
62370-80-3
化学式
C28H26N2O2
mdl
——
分子量
422.527
InChiKey
WTIRZMWPTTTYJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以72%的产率得到1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗惊厥药。十。(Reissert化合物研究。LI。)1-甲基-4-(1-异喹啉基)哌啶-4-醇和相关化合物
    摘要:
    异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合,生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性,并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220353
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉N-苄基哌啶酮 以to give 1-benzyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine, which的产率得到4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolines and anti-depressants containing them
    摘要:
    式为##STR1##其中R.sup.1为H或1-4个碳原子的烷基,R.sup.2为H,R.sup.3为OH或R.sup.2和R.sup.3共同为C-C键,其生理上可接受的酸盐具有抗抑郁活性,可通过溶解或氢解式为##STR2##或其酸盐加成物,其中R.sup.4为R.sup.1或R.sup.6,R.sup.5为OR.sup.7或当R.sup.4为R.sup.6时为R.sup.3;R.sup.6和R.sup.7是可通过溶解或氢解分离的基团,R.sup.1和R.sup.2如上所述;以及可选步骤为脱水所得的碳醇(R.sup.2为H,R.sup.3为OH)和/或用N-烷基化剂处理所得化合物(R.sup.1为H)和/或通过用酸处理将所得碱转化为生理上可接受的酸盐。
    公开号:
    US04122180A1
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文献信息

  • POPP, F. D.;KANT, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 869-872
    作者:POPP, F. D.、KANT, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4122180A
    申请人:——
    公开号:US4122180A
    公开(公告)日:1978-10-24
  • Potential anticonvulsants. X. (Reissert compounds studies. LI.) 1-methyl-4-(1-isoquinolinyl)piperidin-4-ol and related compounds
    作者:Frank D. Popp、Joydeep Kant
    DOI:10.1002/jhet.5570220353
    日期:1985.5
    The anion of isoquinoline Reissert Compounds has been condensed with 4-piperidones and pyridinecarb-oxaldehydes to give esters which are easily hydrolyzed to alcohols. The anticonvulsants activity of these alcohols is reported and several are active in the maximal electroshock seizure test.
    异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合,生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性,并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。
  • Isoquinolines and anti-depressants containing them
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit Beschraenkter Haftung
    公开号:US04122180A1
    公开(公告)日:1978-10-24
    Isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl of 1 - 4 carbon atoms, R.sup.2 is H and R.sup.3 is OH or R.sup.2 and R.sup.3 collectively are a C--C bond, and physiologically acceptable acid addition salts thereof have anti-depressant activity and can be prepared by solvolyzing or hydrogenolyzing a compound of the formula ##STR2## or an acid addition salt thereof, wherein R.sup.4 is R.sup.1 or R.sup.6, R.sup.5 is OR.sup.7 or, when R.sup.4 is R.sup.6, R.sup.3 ; R.sup.6 and R.sup.7 are radicals which can be split off solvolytically or hydrogenolytically and R.sup.1 and R.sup.2 are as above; and the optional step of dehydrating a resulting carbinol (R.sup.2 is H, R.sup.3 is OH) and/or treating a resulting compound (R.sup.1 is H) with a N-alkylating agent and/or converting a resulting base to a physiologically acceptable acid addition salt by treatment with and acid.
    式为##STR1##其中R.sup.1为H或1-4个碳原子的烷基,R.sup.2为H,R.sup.3为OH或R.sup.2和R.sup.3共同为C-C键,其生理上可接受的酸盐具有抗抑郁活性,可通过溶解或氢解式为##STR2##的化合物或其酸加成盐来制备,其中R.sup.4为R.sup.1或R.sup.6,R.sup.5为OR.sup.7或当R.sup.4为R.sup.6时为R.sup.3; R.sup.6和R.sup.7是可通过溶解或氢解分离的基团,R.sup.1和R.sup.2如上所述; 可选步骤为脱水所得的羟基醇(R.sup.2为H,R.sup.3为OH)和/或用N-烷基化剂处理所得的化合物(R.sup.1为H)和/或通过与酸处理将所得的碱转化为生理上可接受的酸盐。
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