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4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine | 62370-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
英文别名
1-benzyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine;(1-Benzyl-4-isoquinolin-1-ylpiperidin-4-yl) benzoate
CAS
62370-80-3
化学式
C
28
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
422.527
InChiKey
WTIRZMWPTTTYJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
65751-90-8
C
21
H
22
N
2
O
318.418
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
65751-90-8
C
21
H
22
N
2
O
318.418
反应信息
作为反应物:
描述:
4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 以72%的产率得到1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
参考文献:
名称:
潜在的抗惊厥药。十。(Reissert化合物研究。LI。)1-甲基-4-(1-异喹啉基)哌啶-4-醇和相关化合物
摘要:
异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合,生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性,并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。
DOI:
10.1002/jhet.5570220353
作为产物:
描述:
1-benzyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
、
2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉
、
N-苄基哌啶酮
以to give 1-benzyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine, which的产率得到4-benzoyloxy-1-benzyl-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
参考文献:
名称:
Isoquinolines and anti-depressants containing them
摘要:
式为##STR1##其中R.sup.1为H或1-4个碳原子的烷基,R.sup.2为H,R.sup.3为OH或R.sup.2和R.sup.3共同为C-C键,其生理上可接受的酸盐具有抗抑郁活性,可通过溶解或氢解式为##STR2##或其酸盐加成物,其中R.sup.4为R.sup.1或R.sup.6,R.sup.5为OR.sup.7或当R.sup.4为R.sup.6时为R.sup.3;R.sup.6和R.sup.7是可通过溶解或氢解分离的基团,R.sup.1和R.sup.2如上所述;以及可选步骤为脱水所得的碳醇(R.sup.2为H,R.sup.3为OH)和/或用N-烷基化剂处理所得化合物(R.sup.1为H)和/或通过用酸处理将所得碱转化为生理上可接受的酸盐。
公开号:
US04122180A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
POPP, F. D.;KANT, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 869-872
作者:
POPP, F. D.、KANT, J.
DOI:
——
日期:
——
US4122180A
申请人:
——
公开号:
US4122180A
公开(公告)日:
1978-10-24
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