N-[二甲基(甲氨基)甲硅烷基]甲胺 | 10519-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-[二甲基(甲氨基)甲硅烷基]甲胺
• 英文名称: N,N',Si,Si-tetramethyl-silanediamine
• 英文别名: N,N',Si,Si-tetramethyl-silanediyldiamine；Bis-methylamino-dimethyl-silan；N,N',Si,Si-Tetramethyl-silandiyldiamin；Silanediamine, N,N',1,1-tetramethyl-；N-[dimethyl(methylamino)silyl]methanamine
• CAS: 10519-99-0
• 化学式: C₄H₁₄N₂Si
• 分子量: 118.254
• InChiKey: INRSGFWUIBYFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[二甲基(甲氨基)甲硅烷基]甲胺 在 H₂S 作用下， 生成 dimethyl(methylamino)silanethiol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 110, page 305 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 CH₃NH₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[二甲基(甲氨基)甲硅烷基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Larsson, E.; Smith, B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 487 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural characterization of indium compounds with bidentate amide ligands
  作者：Jungsook Kim、Simon G. Bott、David M. Hoffman

  DOI：10.1039/a807041e

  日期：——

  Indium trichloride reacts with 1 equivalent of MeN(SiMe2NMeLi)2 to give the dimer [ClIn(NMeSiMe2)2NMe]2 and with 4 equivalents of HNMeSiMe2NMeLi to give [LiIn(HNMeSiMe2NMe)2(MeNSiMe2NMe)}]2. In the structure of [ClIn(NMeSiMe2)2NMe]2 a chloride and one amide group of a [MeN(SiMe2NMe)2]2– ligand are bonded to each In atom in terminal positions and the other amide group of the chelating ligand is shared between two In atoms. The terminal chlorides have an anti-ClIn· · ·InCl arrangement. The amine group of the [MeN(SiMe2NMe)2]2– ligand does not interact with In. Variable temperature NMR spectra show [ClNn(NMeSiMe2)2NMe]2 undergoes a fluxional process, and a mechanism involving bridge–terminal amide exchange is proposed to account for the data. The molecule [LiIn(HNMeSiMe2NMe)2(MeNSiMe2NMe)}]2 has a Li2In2Si2N4 adamantane-like core and overall virtual D2 symmetry.

  三氯化铟与 1 个当量的 MeN(SiMe2NMeLi)2 反应生成二聚体 [ClIn(NMeSiMe2)2NMe]2，与 4 个当量的 HNMeSiMe2NMeLi 反应生成 [LiIn(HNMeSiMe2NMe)2(MeNSiMe2NMe)}]2。在[ClIn(NMeSiMe2)2NMe]2 的结构中，[MeN(SiMe2NMe)2]2-配体的一个氯化物和一个酰胺基团在末端位置与每个 In 原子键合，螯合配体的另一个酰胺基团在两个 In 原子间共享。末端的氯化物呈反-ClIn- -InCl排列。MeN(SiMe2NMe)2]2- 配体的胺基团与 In 原子没有相互作用。变温核磁共振光谱显示[ClNn(NMeSiMe2)2NMe]2 经历了一个通量过程，并提出了一种涉及桥端酰胺交换的机制来解释这些数据。分子[LiIn(HNMeSiMe2NMe)2(MeNSiMe2NMe)}]2具有类似金刚烷的 Li2In2Si2N4 内核和整体虚拟 D2 对称性。
• New cyclodisilazane monomers
  作者：E. Duguet、M. Schappacher、A. Soum

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80451-g

  日期：1993.10

  N,N′-Dimethylcyclodisilazanes , (R = R′= Me, Vi, or Et and R = Me, R′= Vi, Et, or Ph where Vi = vinyl) have been prepared in good yield by cyclization of bis(methylamino)silanes with chlorosilanes. 1H, 13C, 29Si and 15N NMR spectra have been assigned. The four-membered cyclic structure of the compounds have been confirmed by mass spectrometry and IR absorption measurements.

  N，N'-二甲基环二硅氮烷（R = R'= Me，Vi或Et且R = Me，R'= Vi，Et或Ph（其中Vi =乙烯基））是通过双（甲基氨基）环化制备的硅烷与氯硅烷。已指定1 H，13 C，29 Si和15 N NMR光谱。化合物的四元环结构已通过质谱和红外吸收测量得到证实。
• Substituted trisilylamines. Part II. Reactions of amino- and hydroxysubstituted trisilylamines
  作者：R. P. Bush、N. C. Lloyd

  DOI：10.1039/j19690000257

  日期：——

  The pyrolytic rearrangement of amino-substituted trisilylamines to the isomeric trisilazanes is probably an intramolecular transamination. The pyrolysis of (Me3Si)2N·Si(Me2)NH2(I) gives (Me3Si)2N·Si(Me2)·NH·SiMe3 when an acid catalyst is present; and similarly (Me3Si)2N·Si(Me2)·OH (II) gives (Me3Si)2N·Si(Me2)·O·SiMe3. The silanol (II) reacts with bis(methylamino)dimethylsilane to give [(Me3Si)2N·Si(Me2)·O·]2SiMe2

  氨基取代的三甲硅烷基胺的热解重排为异构的三硅氮烷可能是分子内氨基转移。当存在酸催化剂时，（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）NH 2（I）的热解得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·NH·SiMe 3。（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·OH（II）同样得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·O·SiMe 3。硅烷醇（II）与双（甲基氨基）二甲基硅烷反应生成[（Me 3 Si）2 N·Si（Me2）·O·] 2森达2，并用四甲基，得到（ME 3 Si）的2 N·的Si（ME 2）·O·森2 H.
• Bicyclo[3.3.0]-tetrasila-1,3,5,7-tetrazane
  作者：Ulrich Wannagat、Siegbert Klemke、Dietrich Mootz、Horst Dieter Reski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87862-6

  日期：1979.9

  Bicyclo[3.3.0]tetrasila-1,3,5,7-tetrasilazanes (A) are prepared, for the first time, by the reaction of bis(alkylamino)silanes with 1,2-dimethyltetrachlorodisilane. The properties of compounds A are described. From 1H NMR spectra and X-ray structure analysis, especially of the Si-hexamethyl-N-tetratolyl substituted compounds, the bicyclic structure is suggested in preference of a bis(cyclodisilazanyl)

  通过双（烷基氨基）硅烷与1,2-二甲基四氯乙硅烷的反应，首次制备了双环[3.3.0]四硅-1,3,5,7-四硅氮烷（A）。描述了化合物A的性质。从1 H NMR光谱和X-射线结构分析，特别是Si-六甲基-N-四甲苯基取代的化合物，建议双环结构优先于双（环二硅氮烷基）结构。
• Cyclische diazastannylene
  作者：M. Veith、M. Grosser、O. Recktenwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83997-2

  日期：1981.8

  SnCl2 and (LiNMe)2SiMe2 (Me  CH3) react with precipitation of LiCl to give the molecular polycycle (Me2Si)3(NMe)5Sn2 (I) and the polymer (SnNMe)n (II). I can also be synthesized when the stannylene Me2Si(NCMe3)2Sn is treated with dimethylbis(methylamino)silane, the cage (Me2Si)(NMe)5Sn4 (III) resulting as a byproduct, if the reaction is run without solvent. 1H NMR spectra and an X-ray structure investigation

  的SnCl 2和（LiNMe）2森达2（MECH 3）用LiCl沉淀反应得到的分子多环（ME 2 Si）的3（NME）5的Sn 2（I）和聚合物（SnNMe）Ñ（II） 。当用二甲基双（甲基氨基）硅烷处理亚锡基Me 2 Si（NCMe 3）2 Sn时，如果反应生成副产物笼状（Me 2 Si）（NMe）5 Sn 4（III），则也可以合成I在没有溶剂的情况下运行。1个1 H NMR光谱和X射线结构研究揭示了I和III的结构：I的框架由一个四元的Sn 2 N 2环组成，该环在1,3位上通过原子sequenceSiN桥接。 Si和在NSiNthe的2,4-位上，III类似于“ basketane”，四个四面体取向的锡原子和四个氮原子形成一个立方体，其一个边被Me 2放大SiNMe组。从NMR光谱推导，III在常温下在有机溶剂中表现出化合价涨落。