N-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]甲胺 | 61012-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]甲胺
• 英文名称: 1-tert-butyl-N,1,1-trimethylsilanamine
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]methanamine
• CAS: 61012-64-4
• 化学式: C₇H₁₉NSi
• 分子量: 145.32
• InChiKey: PDNORKLPPWCZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 180 Torr)
• 密度：
  0.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]甲胺 生成 tert-butyldimethylfluorosilane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基稳定的硅氮卤化物的合成

  摘要：

  卤化磷与锂叔丁基二甲基（甲基） -酰胺的反应来制备新的衍生物SiNP叔BuMe 2的SiN（Me）的X（I，XPF 4 ; II，XPF 2 ; III，X的PCl 2）。二氯膦（III）容易被Me 2 SO氧化为磷酰基化合物t-BuMe 2 SiN（Me）P（O）Cl 2（IV），而二氟膦（II）不与Me 2 SO反应。叔BuMe的治疗2的SiN（森达3）栗使用PCL 5得到trichlorophosphinimime叔BuMe 2 SiNPCl 3（V）。相对于其Me 3 Si类似物，硅上的立体拥挤增强了这些化合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82548-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 甲胺 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以41%的产率得到N-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  烯烃的快速钛催化氢氨甲基化和甲胺的形式转化。

  摘要：

  在过去的十年中，人们对烯烃催化加氢氨基烷基化反应的科学兴趣大大增加，但由于反应时间长达数天，这些反应一直难以成为一般实验室或工业用途的可行选择。这项工作中引入的钛基催化系统不仅将反应时间缩短了几个数量级，达到几分钟的范围，而且该催化剂也被证明可以很容易地从普通起始材料中获得，成本约为 1 欧元每毫摩尔催化剂。我们还能够正式对甲胺进行 CH 活化，并通过胺的甲硅烷基保护和简单的水脱保护实现与多种烯烃的偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202001111

文献信息

• Silylaminyl radicals. Part 3. Electron spin resonance studies of alkyl(trialkylsilyl)aminyl radicals
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29840001187

  日期：——

  spin-orbit coupling for the unpaired electron on nitrogen in RṄSiR3, as a result of a reduction in the energy required to promote a σ lone-pair electron into the π SOMO. These conclusions are supported by the results of MNDO molecular orbital calculations. The lifetimes of the alkyl (silyl) aminyls increase with the extent of steric shielding of the nitrogen radical centre. The aminyl cyclo-C4H7ṄSiButMe2

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需
• Irreversible thermal rearrangement of tris(organosilyl)hydroxylamines
  作者：Robert West、Peter Nowakowski、Philip Boudjouk

  DOI：10.1021/ja00434a036

  日期：1976.9
• BOWSER J. R.; NEILSON R. H.; WELLS R. L., INORG. CHEM., 1978, 17, NO 7, 1882-1886
  作者：BOWSER J. R.、 NEILSON R. H.、 WELLS R. L.

  DOI：——

  日期：——