diethyl <<<3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-pyridinyl)-2-thienyl>amino>methylene>propanedioate | 139355-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diethyl <<<3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-pyridinyl)-2-thienyl>amino>methylene>propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-[[(3-ethoxycarbonyl-5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 139355-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 418.47
• InChiKey: PPLNQWLQLGJPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <<<3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-pyridinyl)-2-thienyl>amino>methylene>propanedioate 在 氢氧化钾 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸的合成

  摘要：

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280826
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethen-1-amine 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl <<<3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-pyridinyl)-2-thienyl>amino>methylene>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸的合成

  摘要：

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280826

文献信息

• Synthesis of 7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine-5-carboxylic acid
  作者：Edward R. Bacon、Sol J. Daum

  DOI：10.1002/jhet.5570280826

  日期：1991.12

  7-Ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (4), an analog of nalidixic acid, was synthesized in seven steps starting from commercially available 4-methylpyridine. Bacterial susceptibility to compound 4 was tested and the title compound was found to exhibit only weak antibacterial activity against a variety of pathogens including S. Aureus, E. Coli and P. Aeruginosa

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。