2-Nitro-1-(trimethylsiloxy)propan | 102503-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Nitro-1-(trimethylsiloxy)propan
• 英文别名: Trimethyl(2-nitropropoxy)silane
• CAS: 102503-55-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₃Si
• 分子量: 177.275
• InChiKey: NCDMLOUVLXAAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 2-Nitro-1-(trimethylsiloxy)propan 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[N,N-bis(trimethylsilyloxy)]amino-3-trimethylsilyloxyprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  来自脂肪族硝基化合物和硫叶立德的共轭烯酮肟的立体选择性方法

  摘要：

  一种从脂肪族硝基化合物中制备共轭烯酮肟的新方法涉及N,N-双（甲硅烷氧基）烯胺的双甲硅烷基化，然后与酯稳定的硫叶立德进行立体选择性反应。所提出的机制涉及生成不稳定的亚硝基烯烃作为中间体，它们与硫叶立德反应生成目标烯酮肟。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.09.031
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-丙醇 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-Nitro-1-(trimethylsiloxy)propan
  参考文献：
  名称：

  Feger, Harry; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 428 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FEGER, H.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 3, 428-437
  作者：FEGER, H.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective approach to conjugated enone oximes from aliphatic nitro compounds and sulfur ylides
  作者：Rauf T. Akhmirov、Sema L. Ioffe、Alexey Yu. Sukhorukov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.09.031

  日期：2021.9

  A novel approach to conjugated enone oximes from aliphatic nitro compounds deals with double silylation of N,N-bis(silyloxy) enamines followed by a stereoselective reaction with an ester-stabilized sulfur ylide. The proposed mechanism involves the generation of labile nitrosoalkenes as intermediates, which react with the sulfur ylide to give target enone oximes.

  一种从脂肪族硝基化合物中制备共轭烯酮肟的新方法涉及N,N-双（甲硅烷氧基）烯胺的双甲硅烷基化，然后与酯稳定的硫叶立德进行立体选择性反应。所提出的机制涉及生成不稳定的亚硝基烯烃作为中间体，它们与硫叶立德反应生成目标烯酮肟。
• Feger, Harry; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 428 - 437
  作者：Feger, Harry、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——