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methyl mercaptoethyl sulfone | 24517-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl mercaptoethyl sulfone
英文别名
2-methanesulfonyl-ethanethiol;2-Methansulfonyl-aethanthiol;2-Methanesulfonylethane-1-thiol;2-methylsulfonylethanethiol
methyl mercaptoethyl sulfone化学式
CAS
24517-45-1
化学式
C3H8O2S2
mdl
MFCD12780441
分子量
140.227
InChiKey
AEZDLVGHZRXUPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Haefele; Broge, Proceedings of the Scientific Section of the Toilet Goods Association, 1959, # 32, p. 52,54,55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基乙烯砜硫化氢 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到methyl mercaptoethyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    一种硫醇化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种硫醇化合物的制备方法,即:在温度为20℃‑80℃、压力为0.10‑0.12MPa的条件下,硫化氢与含有碳碳双键的有机化合物在固体碱催化剂和反应溶剂中经Michael加成进行气液相反应制备硫醇化合物的方法。所述制备方法反应条件温和;所采用的固体碱催化剂碱性强、碱性催化位具有较大位阻作用,适用性广;固体碱催化剂容易过滤回收,经活化后可重复使用;反应转化率和选择性高,减少副反应的发生,反应的原子经济利用率高。
    公开号:
    CN104276987B
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文献信息

  • Haefele; Broge, Proceedings of the Scientific Section of the Toilet Goods Association, 1959, # 32, p. 52,55,59
    作者:Haefele、Broge
    DOI:——
    日期:——
  • 一种硫醇化合物的制备方法
    申请人:黄河三角洲京博化工研究院有限公司
    公开号:CN104276987B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明提供了一种硫醇化合物的制备方法,即:在温度为20℃‑80℃、压力为0.10‑0.12MPa的条件下,硫化氢与含有碳碳双键的有机化合物在固体碱催化剂和反应溶剂中经Michael加成进行气液相反应制备硫醇化合物的方法。所述制备方法反应条件温和;所采用的固体碱催化剂碱性强、碱性催化位具有较大位阻作用,适用性广;固体碱催化剂容易过滤回收,经活化后可重复使用;反应转化率和选择性高,减少副反应的发生,反应的原子经济利用率高。
  • Haefele; Broge, Proceedings of the Scientific Section of the Toilet Goods Association, 1959, # 32, p. 52,54,55
    作者:Haefele、Broge
    DOI:——
    日期:——
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