4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine | 552294-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-ethynylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 552294-21-0
• 化学式: C₈H₃ClN₂S
• 分子量: 194.644
• InChiKey: WHMPBCONOBJDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 1-苄基-1H-吲哚-5-甲胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.011 g of product as the HCl salt的产率得到N-(1-Benzyl-1H-indol-5-yl)-6-ethynylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的噻唑吡啶化合物（其中A1和A2中的一个是S，另一个是CH），其盐，以及其用途和制备方法。这些化合物是ErbB家族的各种蛋白酪氨酸激酶（PTKs）的抑制剂，因此在治疗由这些激酶异常活性介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050009845A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-trimethylsilanylethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-6-trimethylsilanylethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以to provide 4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine (compound 48.2) in 92% yield的产率得到4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100179123A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1463507A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US7601725B2
  申请人：——

  公开号：US7601725B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• [EN] THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE THIENOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003053446A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to thienopyrmidine compounds of formula (I) (one of A1 and A2 is S and the other is CH), salts thereof, as well as use and preparation of the same. These compounds are inhibitors of various protein tyrosine kinases (PTKs) of the ErbB family and consequently are useful in the treatment of disorders mediated by aberrant activity of such kinases.
• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。