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4-{4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-pyridine
英文别名
1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene;1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)perfluorocyclopentene;4-[4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]pyridine
4-{4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C26H17F6NS2
mdl
——
分子量
521.55
InChiKey
UTFHPUORBHUKEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-pyridine甲醇 为溶剂, 生成 4-((9aR,9bR)-4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-9a,9b-dimethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trinden-2-yl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Very High Cyclization Quantum Yields of Diarylethene Having TwoN-Methylpyridinium Ions
    摘要:
    合成了在两个噻吩环之一上带有吡啶鎓阳离子的二噻烯衍生物,具有两个吡啶鎓阳离子的衍生物的环化量子产率高达0.71,远远大于单阳离子衍生物和中性形式。这可以通过二芳基乙烯的开环异构体的构象来解释。
    DOI:
    10.1246/cl.2003.1178
  • 作为产物:
    描述:
    4-((9aR,9bR)-4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-9a,9b-dimethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trinden-2-yl)-pyridine 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-{4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Very High Cyclization Quantum Yields of Diarylethene Having TwoN-Methylpyridinium Ions
    摘要:
    合成了在两个噻吩环之一上带有吡啶鎓阳离子的二噻烯衍生物,具有两个吡啶鎓阳离子的衍生物的环化量子产率高达0.71,远远大于单阳离子衍生物和中性形式。这可以通过二芳基乙烯的开环异构体的构象来解释。
    DOI:
    10.1246/cl.2003.1178
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文献信息

  • Photochromism of Metal Complexes Composed of Diarylethene Ligands and Zn(II), Mn(II), and Cu(II) Hexafluoroacetylacetonates
    作者:Kenji Matsuda、Kohsuke Takayama、Masahiro Irie
    DOI:10.1021/ic035020r
    日期:2004.1.1
    Metal complexes composed of bidentate 1,2-bis(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)perfluorocyclopentene (1a) and monodentate 1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)perfluorocycl opentene (2a) photochromic ligands and M(hfac)(2) (M = Zn(II), Mn(II), and Cu(II)) were prepared, and their photoinduced coordination structural changes were studied. X-ray crystallographic analyses
    由双齿1,2-双(2-甲基-5-(4-吡啶基)-3-噻吩基)全氟环戊烯(1a)和单齿1-(2-甲基-5-苯基-3-噻吩基)-2组成的金属配合物-(2-甲基-5-(4-吡啶基)-3-噻吩基)全氟环戊烯(2a)光致变色配体和M(hfac)(2)(M = Zn(II),Mn(II)和Cu(II ))的制备,并研究了它们的光诱导配位结构变化。X射线晶体学分析表明分别形成了二齿和单齿配体的配位聚合物和离散的1:2配合物。通过在溶液中以及在单晶相中交替照射紫外线和可见光,使配合物发生可逆的光致变色反应。在用紫外线和可见光进行光辐照时,1a铜配合物的ESR光谱可逆地变化。开环异构体给出了轴型光谱,而光生闭环异构体则显示了菱形谱。这表明光致异构化引起配位结构的变化。
  • Very High Cyclization Quantum Yields of Diarylethene Having Two<i>N</i>-Methylpyridinium Ions
    作者:Kenji Matsuda、Yoshihiro Shinkai、Tadatsugu Yamaguchi、Kazuko Nomiyama、Munetoshi Isayama、Masahiro Irie
    DOI:10.1246/cl.2003.1178
    日期:2003.12
    Dithienylethenes having a pyridinium cation at one and both thiophene rings were synthesized. The derivatives with two pyridinium cation showed the cyclization quantum yield as high as 0.71, which is much larger than the values of the monocation derivative and the neutral form. This can be explained by the conformation of the open-ring isomer of the diarylethenes.
    合成了在两个噻吩环之一上带有吡啶鎓阳离子的二噻烯衍生物,具有两个吡啶鎓阳离子的衍生物的环化量子产率高达0.71,远远大于单阳离子衍生物和中性形式。这可以通过二芳基乙烯的开环异构体的构象来解释。
  • Photochromism of Metal Complexes Composed of Diarylethene Ligands and ZnCl<sub>2</sub>
    作者:Kenji Matsuda、Yoshihiro Shinkai、Masahiro Irie
    DOI:10.1021/ic049686c
    日期:2004.6.28
    Metal complexes composed of ZnCl(2) and bidentate 1,2-bis(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)perfluorocyclopentene (1a) and monodentate 1-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-(4-pyridyl)-3-thienyl)perfluorocycl opentene (2a) photochromic ligands were prepared. X-ray crystallographic analyses showed the formation of a coordination polymer and a discrete 2:1 complex for 1a.ZnCl(2) and 2a(2).ZnCl(2)
    由ZnCl(2)和双齿1,2-双(2-甲基-5-(4-吡啶基)-3-噻吩基)全氟环戊烯(1a)和单齿1-(2-甲基-5-苯基-3)组成的金属配合物制备了-噻吩基)-2-(2-甲基-5-(4-吡啶基)-3-噻吩基)全氟环戊烯(2a)光致变色配体。X射线晶体学分析表明分别形成了1a.ZnCl(2)和2a(2).ZnCl(2)的配位聚合物和离散的2:1络合物。虽然2a(2).ZnCl(2)晶体通过交替照射紫外线和可见光以结晶状态经历光致变色反应,但1a.ZnCl(2)晶体没有显示任何光反应性。光致变色行为的差异是由晶体中双芳硫醚的构象差异解释的。
  • Combining organic photochromism with inorganic paramagnetism—optical tuning of the iron(ii) electronic structure
    作者:K. Sénéchal-David、N. Zaman、M. Walko、E. Halza、E. Rivière、R. Guillot、B. L. Feringa、M.-L. Boillot
    DOI:10.1039/b715017b
    日期:——
    The crystalline photochromism of a diarylethene pyridyl ligand is applied to the modulation of the electronic environment of a high-spin FeII metal ion.
    将二元乙烯吡啶配体的晶体光致变色作用应用于高自旋 FeII 金属离子电子环境的调制。
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