tris(trimethylsilyl)tetrahedrane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)tetrahedrane
• 英文别名: [2,3-Bis(trimethylsilyl)-1-tricyclo[1.1.0.02,4]butanyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₈Si₃
• 分子量: 268.622
• InChiKey: TXGXIPCOISCTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)tetrahedrane 在 甲基锂 、 环戊二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tris(trimethylsilyl)tetrahedrane
  参考文献：
  名称：

  四面体基锂：合成、表征和反应性

  摘要：

  稳定四面体阴离子的第一个代表，三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂（3），是通过四（三甲基甲硅烷基）四面体（2）与甲基锂在四氢呋喃中的反应合成的。四面体基锂的结构表征已通过 X 射线晶体学实现，表明 3.(TMEDA)1.5 的结构代表拉伸的四面体。内环 C(Li)-C(SiMe3) 键长范围为 1.5408(15) 到 1.5441(15) A (av 1.5425(15) A)，并且比内环 C(SiMe3)-C(SiMe3) 键长长度，范围从 1.4961(15) 到 1.5009(15) A (av 1.4986(15) A)。甲基和氢取代的四面体也分别通过 3 与硫酸二甲酯和环戊二烯的反应制备。

  DOI：

  10.1021/ja030476t

文献信息

• Hexakis(trimethylsilyl)tetrahedranyltetrahedrane
  作者：Masanobu Tanaka、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1002/anie.200501605

  日期：2005.9.12
• Tetrahedranyllithium:  Synthesis, Characterization, and Reactivity
  作者：Akira Sekiguchi、Masanobu Tanaka

  DOI：10.1021/ja030476t

  日期：2003.10.1

  The first representative of stable tetrahedranyl anion, tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium (3), has been synthesized by the reaction of tetrakis(trimethylsilyl)tetrahedrane (2) with methyllithium in tetrahydrofuran. The structural characterization of the tetrahedranyllithium has been achieved by X-ray crystallography, showing that the structure of 3.(TMEDA)1.5 represents a stretched tetrahedron

  稳定四面体阴离子的第一个代表，三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂（3），是通过四（三甲基甲硅烷基）四面体（2）与甲基锂在四氢呋喃中的反应合成的。四面体基锂的结构表征已通过 X 射线晶体学实现，表明 3.(TMEDA)1.5 的结构代表拉伸的四面体。内环 C(Li)-C(SiMe3) 键长范围为 1.5408(15) 到 1.5441(15) A (av 1.5425(15) A)，并且比内环 C(SiMe3)-C(SiMe3) 键长长度，范围从 1.4961(15) 到 1.5009(15) A (av 1.4986(15) A)。甲基和氢取代的四面体也分别通过 3 与硫酸二甲酯和环戊二烯的反应制备。