5-tert-Butyl-3-trimethylsilanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole | 89864-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3-trimethylsilanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
• 英文别名: 5-tert-Butyl-3-(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole；(5-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 89864-90-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂Si
• 分子量: 250.459
• InChiKey: CFGNMXOIQASGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enylsulfanyl)-benzene 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-tert-Butyl-3-trimethylsilanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Asaki, Tetsuo; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New methods and reagents in organic synthesis. 41. Lithium trimethylsilyldiazomethane. A new synthon for the preparation of pyrazoles from α,β-unsaturated nitriles
  作者：Tayahiko Aoyama、Sumie Inoue、Tokoyuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99904-0

  日期：1984.1

  Lithium trimethylsilyldiazomethane reacts smoothly with various α,β-unsaturated nitriles to give 3(or 5)-trimethylsilylpyrazoles in good yields.

  三甲基硅烷基重氮甲烷锂可与各种α，β-不饱和腈平稳反应，以高收率得到3（或5）-三甲基硅烷基吡唑。
• ASAKI, TETSUO;AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 343-346
  作者：ASAKI, TETSUO、AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, TOYOHIKO;INOUE, SUMIE;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 433-436
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、INOUE, SUMIE、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Asaki, Tetsuo; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 343 - 346
  作者：Asaki, Tetsuo、Aoyama, Toyohiko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——