2-[(1,2,4-triazin-3-yl)amino]ethan-1-ol | 61108-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-[(1,2,4-triazin-3-yl)amino]ethan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethylamino)-1,2,4-triazin；2-[1,2,4]triazin-3-ylamino-ethanol；2-(1,2,4-Triazin-3-ylamino)ethanol
• CAS: 61108-73-4
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD19221554
• 分子量: 140.145
• InChiKey: QCXVXDWKGRKOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,2,4-triazin-3-yl)amino]ethan-1-ol 、 氯化亚砜 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEEN B. T.; KRASS D. K.; PAUDLER W. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 807-811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2,4-三嗪 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEEN B. T.; KRASS D. K.; PAUDLER W. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 807-811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(Alkylamino)-, 3-(Alkoxy)-, 3-(Aryloxy)-, 3-(Alkylthio)-, and 3-(Arylthio)-1,2,4-triazines by Using a Unified Route with 3-(Methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  作者：Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Robert W. Gable、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1002/ejoc.201600267

  日期：2016.6

  3-(methylsulfonyl)-1,2,4 triazine was also optimized. The reactivity of 3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine towards alkyl and aryl thiols, primary and secondary alkylamines, phenols, and alcohols was explored, and the reactions were optimized to maximize the isolation of the corresponding 3-substituted 1,2,4-triazine. Good yields were obtained for the products of the reactions with all of the aforementioned nucleophiles

  在我们尝试合成 3-(烷硫基)-和 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪时，在 5-或 6-位没有取代基，合成它们预期的前体 3-(甲基磺酰基)-1， 2,4 三嗪也进行了优化。探索了 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪对烷基和芳基硫醇、伯和仲烷基胺、酚和醇的反应性，并对反应进行了优化，以最大限度地分离相应的 3-取代 1 ,2,4-三嗪。通过使用碱金属碳酸盐，与除醇之外的所有上述亲核试剂的反应产物获得了良好的产率。通过使用合适的醇镁作为亲核试剂获得更高产率的 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪。
• KEEN B. T.; KRASS D. K.; PAUDLER W. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 807-811
  作者：KEEN B. T.、 KRASS D. K.、 PAUDLER W. W.

  DOI：——

  日期：——