tert-butyldimethyl((3-methylcyclohexyl)oxy)silane | 114302-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((3-methylcyclohexyl)oxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-methylcyclohexyl)oxysilane
• CAS: 114302-29-3
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: JNSWNAIDGDZUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsiloxy)toluene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硼烷铵络合物 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyldimethyl((3-methylcyclohexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  芳烃和杂芳烃的催化转移氢化。

  摘要：

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202002777

文献信息

• Regioselective Iridium-Catalyzed Asymmetric Monohydrogenation of 1,4-Dienes
  作者：Jianguo Liu、Suppachai Krajangsri、Thishana Singh、Giulia De Seriis、Napasawan Chumnanvej、Haibo Wu、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.7b06829

  日期：2017.10.18

  A highly efficient regio- and enantioselective monohydrogenation of 1,4-dienes has been realized using an iridium catalyst with a chiral N,P-ligand under mild conditions. The substrate scope was studied and included both unfunctionalized as well as functionalized substituents on the meta- or para-position. Substrates having substituents with functionalities such as silyl protected alcohols or ketals

  使用带有手性 N,P-配体的铱催化剂在温和条件下实现了 1,4-二烯的高效区域选择性和对映选择性单氢化。研究了底物范围并包括间位或对位上的未官能化和官能化取代基。具有取代基的底物如甲硅烷基保护的醇或缩酮以高区域选择性和高对映体过量（高达 98% ee）单氢化。
• Organoyttrium-catalyzed cyclization of substituted 1,5- and 1,6-dienes
  作者：Gary A. Molander、John O. Hoberg

  DOI：10.1021/ja00034a061

  日期：1992.4
• KRAFFT, MARIE E.;CROOKS, WILLIAM J. , III;ZORC, BRANKA;MILCZANOWSKI, STEP+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3158-3163
  作者：KRAFFT, MARIE E.、CROOKS, WILLIAM J. , III、ZORC, BRANKA、MILCZANOWSKI, STEP+

  DOI：——

  日期：——