3,6,9,13,16,19-hexathia-1,11(1,3)-diadamantanacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone | 1082741-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸酯类化合物
• 英文名称: 3,6,9,13,16,19-hexathia-1,11(1,3)-diadamantanacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone
• 英文别名: 3,6,9,19,22,25-Hexathiaheptacyclo[25.5.1.11,29.111,15.111,17.113,17.127,31]octatriacontane-2,10,18,26-tetrone
• CAS: 1082741-41-0
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄S₆
• 分子量: 685.095
• InChiKey: QHCDXDJEUQGEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibutyl-2-stanna-1,3,6-trithiacyclooctane 、 1,3-金刚烷二甲酰氯 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以39%的产率得到3,6,9,13,16,19-hexathia-1,11(1,3)-diadamantanacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  硫环大环内酯：新的Ag（I）-离子载体。

  摘要：

  报告了新型金刚烷硫内酯5-12的合成，并描述了重金属和过渡金属阳离子萃取实验的结果。将该结果与使用类似的硫杂大环配体获得的结果进行比较，该配体具有结合到大环骨架中的亚甲基柔性链，如在13-20中。结果表明，大多数研究的主体在络合Ag（+）离子方面都非常出色。配合物的形成也已经通过使用AgTFA的大环13和14的NMR滴定实验进行了证明。将单个多环分子引入15到18元环中可提高刚度并预先安排配体进行络合。但是，嵌入环中的两个金刚烷分子通常会削弱配体的络合能力，主要是由于笨重的金刚烷部分的空间效应阻碍了与所需金属离子结合的最佳几何结构的形成。通过X射线结构分析确定了大环5、7、9、11和19的结构，并讨论了它们的构象性质。在固态下，使用CH ... O相互作用将7、11和19组织成管状。另外，制备并表征了具有噻内酯13，Ag13和Ag（13）（2）的两种银配合物。Ag13和Ag（13）（2）的

  DOI：

  10.1021/jo801143s