Thio-exaltolide | 73484-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸酯类化合物
• 英文名称: Thio-exaltolide
• 英文别名: 1-thiacyclohexadecan-2-one；thiacyclohexadecan-2-one
• CAS: 73484-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₈OS
• 分子量: 256.453
• InChiKey: OWETXJIOZMFOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thio-exaltolide 在 劳森试剂 作用下， 生成 1-thiacyclohexadecane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223
• 作为产物：
  描述：

  15-bromopentadecanoyl chloride 在 双(三甲基硫化硅) 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 Thio-exaltolide
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223

文献信息

• Synthesis of Exaltolide (Pentadecanolide) and Thioexaltolide from Cyclododecanone
  作者：Jaswant Rai Mahajan、Hugo Clemente De Araújo

  DOI：10.1055/s-1980-28929

  日期：——
• MAHAJAN J. R.; ARAUJO H. C. DE, SYNTHESIS, 1980, NO 1, 64-66
  作者：MAHAJAN J. R.、 ARAUJO H. C. DE

  DOI：——

  日期：——